Please use this identifier to cite or link to this item: https://er.chdtu.edu.ua/handle/ChSTU/10306
Title: Автоматизоване керування параметрами високотонової терапії
Authors: Тичков, Володимир Володимирович
Котенко, Тетяна Вікторівна
Keywords: високотонова терапія;електротерапевтичний апарат;фізіотерапевтичний вплив
Issue Date: 8-Jun-2026
Abstract: Кваліфікаційна робота присвячена розробленню пристрою автоматизованого керування параметрами високотонової терапії, тобто електротерапевтичного апарата, який формує змінні електричні сигнали високої частоти для фізіотерапевтичного впливу. Основна ідея роботи полягає в тому, щоб забезпечити кероване формування терапевтичного сигналу за частотою, амплітудою, тривалістю процедури та режимом впливу, а також підвищити безпеку, стабільність і зручність використання апарата. У вступі обґрунтовано актуальність роботи, яка пов’язана з розвитком медичної техніки, фізіотерапії та реабілітаційних технологій. Високотонова терапія розглядається як перспективний напрям електротерапії, що може застосовуватися у реабілітаційній медицині, спортивній медицині, фізіотерапії та профілактиці порушень опорно-рухового апарату. Показано, що сучасні медичні системи мають бути безпечними, надійними, енергоощадними та здатними адаптувати параметри процедури до індивідуальних потреб пацієнта. В аналітичному розділі розглянуто два найближчі аналоги: HiToP PowerStim 142 та HiToP Body Beauty 172. Перший апарат орієнтований переважно на спортивну медицину та міостимуляцію, має два незалежні канали, робочі частоти 4069–32768 Гц, модуляцію 0,1–200 Гц і процедурний таймер до 60 хв. Другий апарат орієнтований на високотонову терапію та косметологічні програми, підтримує режими Vitalization, SimulFAM, ліполіз, лімфодренаж, електромасаж, вібромасаж і тренування м’язів. Аналіз цих аналогів показав, що перспективним є створення пристрою з програмованими режимами, зручним інтерфейсом, стабільним формуванням сигналу та високим рівнем безпеки. У розділі обґрунтування технічного завдання визначено основні вимоги до пристрою. Він має працювати від мережі 100–115 В або 230 В із частотою 48–62 Гц, забезпечувати вихідний струм до 250 мА, вихідну напругу до 70 В ефективного значення на кожен канал, підтримувати синусоїдальну форму струму з частотою 4096–32768 Гц і модуляцію 0,1–200 Гц. Також передбачено LCD-дисплей, клас медичного приладу IIa, ступінь захисту BF, буферну батарею CR2032 та роботу в умовах температури від +10 до +40 °С і відносної вологості 30–75 %. У розділі розробки структурної та принципової схем показано, що терапевтичні частоти формуються на основній платі, підсилюються та через вихідний трансформатор передаються до пацієнтського контуру. Мікроконтролер здійснює повний контроль системи, керує підсилювачем сигналу, формує аналогові напруги для регулювання частоти й амплітуди вихідного сигналу, а також зчитує виміряні значення вихідної напруги та струму. На структурній схемі передбачено блок живлення, контролер, клавіатуру, дисплей, світлодіодну індикацію, інфрачервоний інтерфейс, підсилювач сигналу, трансформатор і пацієнтське реле. Особливістю реалізації пристрою є використання сучасної елементної бази. Мікросхема MAX691A виконує функції контролю живлення, формування сигналу скидання, захисту пам’яті та моніторингу відмови живлення. RTC72423 використовується як таймер реального часу з вбудованим кварцовим генератором. CS8130 забезпечує інфрачервоний зв’язок для програмування або передавання даних. ADuC812 застосовується як багатофункціональний мікроконтролер із 12-бітним АЦП, двома 12-бітними ЦАП, FLASH-пам’яттю, RAM, UART, I²C та SPI. Підсилювач TDA2050 використовується для підсилення сигналу та забезпечення необхідного рівня вихідної потужності. У розрахунковій частині виконано розрахунок стабілізатора напруги блока живлення, який забезпечує стабільність вихідної напруги за зміни вхідної напруги та навантаження. Для живлення окремих вузлів передбачені вихідні напруги 5 В для логіки, +15 В для силової частини та +12 В для аналогових сигналів. Також виконано розрахунок випрямляча, силового трансформатора, параметрів діодного моста, фільтрувального конденсатора й елементів, що забезпечують стабільну роботу електронної схеми. Окрему увагу приділено тепловому розрахунку друкованої плати та блока приладу. Розглянуто стаціонарний тепловий режим за природного конвективного теплообміну, визначення температури корпусу, середньоповерхневої температури нагрітої зони та температури поверхні радіоелементів. Такий підхід дозволяє оцінити умови відведення тепла, запобігти перегріванню силових елементів і підвищити експлуатаційну надійність пристрою. В оцінці точності враховано, що похибка високотонового електротерапевтичного апарата формується з кількох складових: похибки кварцового резонатора, датчика температури, центрального процесора, органів керування, блока управління зовнішніми пристроями, блока живлення та мікроконтролера. Такий підхід дозволяє оцінити точність формування терапевтичних сигналів і підтвердити придатність пристрою для керованого фізіотерапевтичного застосування. У технологічному розділі розглянуто особливості складання й монтажу електронного медичного обладнання. Описано підготовку друкованих плат, очищення, розконсервацію, вхідний контроль плат і комплектуючих, формування виводів електрорадіоелементів, установлення елементів, паяння, маркування, контроль і регулювання. Така технологічна частина забезпечує можливість практичного виготовлення пристрою, підвищує якість монтажу та зменшує ризик відмов у процесі експлуатації. В економічному розділі показано, що ринок пристроїв високотонової терапії є нішевим, але перспективним для реабілітаційних центрів, фізіотерапевтичних кабінетів, санаторіїв, приватних клінік і спортивної медицини. Загальна вартість матеріалів, запасних частин і комплектуючих для виготовлення пристрою становить 2378,50 грн. Практична цінність розробки полягає в можливості створення вітчизняного конкурентоспроможного пристрою, який поєднує функціональність, доступність, зручність використання та нижчу залежність від імпортного сервісного обслуговування. У розділі охорони праці проаналізовано умови роботи інженера-проєктувальника в електротехнічній лабораторії. Встановлено, що лабораторія розрахована на 5 робочих місць, має площу 144 м² і об’єм 504 м³, що відповідає нормативним вимогам. Проаналізовано мікроклімат, вентиляцію, природне й штучне освітлення, електромагнітне випромінювання, електробезпеку, пожежну безпеку та психологічне навантаження. Найбільш суттєвим шкідливим чинником визначено підвищений рівень шуму: розрахункове значення становить 63 дБА за допустимого рівня 60 дБА, тому запропоновано використання звукопоглинального облицювання стелі та частини стін. Практичні результати роботи відрізняються від найближчих аналогів тим, що запропонований пристрій орієнтований на поєднання автоматизованого керування, програмованості, контролю основних параметрів терапії, підвищеної безпеки та можливості адаптації режимів. У конструктивному плані він включає мікроконтролер, підсилювач сигналу, трансформаторну розв’язку, дисплей, інтерфейс, клавіатуру, пацієнтське реле та блоки контролю; у технологічному плані передбачає виготовлення електронного вузла на друкованій платі; у соціально-медичному плані спрямований на підвищення доступності фізіотерапевтичних процедур; в економічному плані створює передумови для зменшення вартості обладнання та сервісної залежності від імпортних виробників. У результаті виконання кваліфікаційної роботи бакалавра розроблено пристрій автоматизованого керування параметрами високотонової терапії, який забезпечує формування високочастотних терапевтичних сигналів, автоматизоване регулювання параметрів впливу, контроль вихідного струму й напруги, підвищення безпеки пацієнта та медичного персоналу, а також можливість використання у фізіотерапевтичних, реабілітаційних і спортивно-медичних закладах.
URI: https://er.chdtu.edu.ua/handle/ChSTU/10306
Appears in Collections:174 Автоматизація, комп'ютерно-інтегровані технології та робототехніка (Робототехнічні системи та автоматизація)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Котенко.pdf
  Restricted Access
КРБ Котенко Т.В. 20262.6 MBAdobe PDFView/Open Request a copy


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

Extracted text
yEPKACKHÚE PKABHMÝ TEXHOJIOIYHMÄY HIBEPCHTET 
)AKYJIbTET EJIEKTPOHHMX TEXHOJIOTIH, ABTOTPAHCIOPry TA 
MAUIMHOEYIYBAHHA 
KAOEPA IIPHJIAJJOEYJ|VBAHHA, MEXATPOHIKA TA 
KOMII'IOTEPM30BAHMX TEXHOJIOTIÝ 
Iorryuie HO M0 3ax MCTy 
B.9piyBana kaɖhenpu IIMKT 
t MakcHM BOHIAPEHKO 
« 6 2026 p. 
IIOACHIOBAJIbHA 3AIHCKA 
AO KBAJIlOIKALIIĂHOỈP O5OTH BAKAJIABPA 
Ha TeMy «ABTOMaTH3OBaHe KepyBaHHA napameTpaMH BHCOKOTO HOBOÏ Tepanii» 
BuKoHana 3A06yBaTKa ocBİTH 4 Kypcy, rpynn 3PCA-25CK3 
cnejaTbHİCTb: 174 «ABTOMaTH3aIA, KOMIT' IOTePHO 
İHTerpoBaHİ TexHOJNOrii Ta poõoTOTeXHİKa» 
OCBITHA nporpaMa: Po6oToTeXHİYHİ CHCTeMH Ta 
aBTOMaTH3aUiA 
KoTeHKo TeTaHa BikTopiBHa 
KepiBHMK BononHMHp TH4KOB 
PeueH3eHT Tpuropiň THMYHK 
KBanihiKauiğHa pooora 6akanaspa MICTHTb pesynbTaTH BJlaCHHX 3106yTKIB aBTOpKH. 
BukopucTraHHa ineň, pesynbraris i TeKcTiB iHuIHXx aBTopiRaroTb nocHnaHHA Ha 
BİJINOB1IHe DKepeIO. 
nnnc 3noőyBayKH 
YepkacH - 2026 
YEPKAChKIÜ IEPKABHHH TEXHOJIOTT4HHMY HIBEPCHTET 
( HOHe al)Meivam DaIOro anUtIOro UKLJy) 
DakyıTCT CJICKTDOUWUX TeXHOIOriii, aBTOTPaHCnopTY Ta MauMHOŐYAVBaHIA 
apeapa upnaLo6VAYBAH, MexATPOnİKH TA KOMD'OTePN30BAHHx TeXHOJIoriiü 
COicCniuTaHibbOH-iKCDTuhi b1i7k4 a«nÀiBiTuOMnAäT UppiabueiHsb, 6 kaoKMIa'a1OBTpCp nO-iNTerDOBAni TCXMONOriï TA po6oTOTexHİKa» 
OeBITHS nporpaMa «PooTOTeXUivni cHcTeMII Ta aBTOMaTW3auis» 
3ATBEPIDKYIO 
B.o. 3aBiysaa Kapenpı IMKT 
MakcHM BouapeHKO 
2026 poKy 
3 A BI A H H A 
HA KBAJIIO IKAIIÄHY POBOTY BAKAJIABPA 
KoreHKO TerAHH BiKTOpİBHA 
(upinne, iM', Io Gabkoni) 
I. TeMa pobotH ABTOMaTH30BaHe KepyBaHHA napameTpaMH BHCOKOTOHOBO1 Tepanıi 
KepiBHHK poboTH AOCHT Kaheaph npHnano6yAyBaHHA, MexaTpOHIKM Ta 
KOMn IOTepH30BaHHX TeXHONOriň, K.T.H., 1OueHT THYKOB BoJIONAMHD BononuMHpOBHų 
(n piDRHIe, iM'A, Do Ga bKOBİ, IaykoBuÄ crynis, B4Cle 3Bata) 
3aTBepNKEHI Haka3oM BHỊOro HaB4albHOro 3akJlany BII "13 KBİTHA 2026 poKy No 94/03-03 
2.CTpoK NONaHHA 3106VBayeM poóoTH 5 4epBHI 2026 p. 
J. BuxiJHİ naHi no poóoTH Hanpyra i yacTOTa MepeKi: 100 - 115 B t10 %, 230 B. 48 
62 T 1. CnoKHBaHHĂC TpM: npH 115 B :MaKCHMaNbHO 700 MA, IpH 230 B MakCHMaIbHO 
350 MA. MepexeBi 3ano6iKHHKH: npu 115 V: T 2,5 AT, npu 230 V: 2,5 AT. BHxinHHM 
CTPYM: MakCHMaNbHO 250 MA. BuxiHa HaIpyra (Ha KOKeH KaHaI) MaKcHMaIbHO 70 B 
epeKTHBHOrO. Knac npHJany MDD: Ila, Kiac 3axHCTY: I no IES 601 VDE 0750. 
CTYIiHb 3axHCTy: BF no IES 601. lucnieň: LCD. po3ıibHa 31aTHICT5 122 x 32 ToyOK. 
byhepHa 6arapea: CR 2032. 
4. 3MicCT pospaxyHKOB0-109CHIOBAJIBHoï 3anHcKH (nepenik nHTaHb, AKİ INOTpióHo 
pospooHTH 1 06pyHTYBaHHA HeoÔXIIHOCTI IpoeKTYBaHHA Ha OCHOBI KpHTHYHoro 
aHaii3y Internet nouyKy; 2 OórpyHTYBaHHA TeXHIYHOrO 3aBlaHHA 3 Po3po6ka 
CTpVKTVPHOỈ Ta ipuHILHIIOBO1l CXeM 4 Po3paxyHOK OCHOBHHX eOeMeHTIB IipHjany: 5 
OuiHKa TOHOCTi 6 CheuialbHMĂ po3AuI. 6.1 TexHOJori4HHň po3IiL; 6.2 EKOHOMİYHHĂ 
po3aiI; 6.3 Po3nJ OXOpOHH Ipaui 
5. IlepeniK rpapiHoro MaTepiasIy (3 TOHHM 3a3HayeHHAM 000B'3KOBHX KPecJTeHb) 
ABTOMaTH30BaHe KepyBaHHA I1apaMeTpaMH BHCOKOTOHOBOi Tepanii. Cxea 
eJieKTpHYHa CTPYKTVPHa (A1). ABTOMaTH30BaHe KepyBaHHA I1apaMeTpaMH 
BHCOKOTOHOBOi Tepami. CxeMa eneKTPHYHa npHHUHnOBa (A1). ABTOMaTH30BaHe 
KepVBaHHA IHapaMeTpaMH BHCOKOTOHOBOÏ Tepaniïr. CxeMa eJIeKTPHYHa 3'eIHaHb 
(A), E.IOK KHBJeHHA, CxeMa eneKTPHYHA npuHUVnOBa (A1). ABTOMaTH30BaHe 
KepyBaHHA napaMeTpaMH BHCOKOTOHOBOoï TepaniïT. CKJanaNbHHM KpecIeHHK (AI). 
2 
6. KoncyraNDL poiiD KBaNbikauňnoi poboru 
Ilpiumne, ininiamn Ta nocana |linc, JlaTa 
Ponin 3aBlaHSA 3aunanHSA 
KOHCYJLTANTa 
Oxopon npani KoxeM'HKİH O.C., capnň BuKNana" 
Kaɖhenpu T36KBXJ| 
EkoNOMini TuKOB BB, OUeHT KapeIpu IIMKT, 
pouin, K.TH.,NOUCHT 
1CHOJOrimmi 
ponin 
Hopveuianiimii | TKOB BB, NOLeNT Ka)enpu IIMKT, 
KOHTpob K.TH., IOLEHT 
7. Mara BHia4i 3aBnaHHA 
KAJIEHIAPHHI ILJIAH 
No Hasea eranis KBanidhikauiřHoi CTpOK BI IKDHAHHA Ipınina 
3/n poooTI! erariiB pob0TH 
O6rpyHTy BaHHA Heo6xinHocTi npocKryBaHHA Ha ocHOBI 02.2026 BUK 
KpHTHYHOrO aHani3y icHYIOYHX aHaioriB 
2 OôrpyHTYBaHHA TeXHIYHOro 3aBnaHHA 02.2026 BHK 
3 Pospooka crpyKTyPHoi CxeMH 02.2026 BHK 
4 PospoóKa npHHUHNOBOÏ eneKTpHYHOỈ CXeMH 03.2026 BHK 
5 Po3paxyHOK eNeMeHTIB CxeMH 03-04.2026 BHK 
6 OuiHKa TOYHOCTİ Ta HaniÄHOCTI 03-04.2026 
7 TexHoJOriHuň po3MUI 03-04.2026 BHK 
Po3niu oOxopOHH npamı 03-04.2026 BHK 
9 EKOHOMİYHMĂp o3II 03-04.2026 BHK 
10 OdopMıeHHA KPeCIeHb 03-04.2026 BHK 
11 OhopmıeHHA 101aTKIB 05.2026 BHK 
12 OpopMneHHA CynpoBiņHoi ņOKYMeHTaIii 05.2026 BHK 
Bno6yBauKa BHUIOï ocsiTH TeraHa KOTEHKO 
Kepisnuk poóorH Bo.oJuMHp THYKOB 
(iHC} 
Page 6 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Зміст 
 
Стор. 
Вступ……………………………………………………….………………..…4 
1 Аналіз існуючих аналогів…………………………………………………..6 
2 Обґрунтування технічного завдання………………………………..….…11 
3 Розробка структурної та принципової  схем……………………..………14 
4 Розрахунок основних елементів приладу…………………………………24 
5 Оцінка точності……………………………………………………………..35 
6 Спеціальний розділ…………………………………………………………36 
6.1 Технологічний розділ…………………………………………………….36 
6.2 Економічний розділ……………………………………………………….40 
6.3 Розділ охорони праці…………………………………………………...…43 
Висновки……………………………………………………………………....56 
Список використаної літератури………………………………………….…58 
Додаток А Відомість технічного проєкту......................................................60 
Додаток Б Специфікація та перелік елементів………………………….….61 
Додаток В Презентація доповіді……………………………………………66 
Додаток Г Тези доповіді студентської науково-практичної конференції 
«ДНІ СТУДЕНТСЬКОЇ НАУКИ – 2026»………………………………………….74 
 
 
  
ЗРСА25ск3.026.23496.001ПЗ 
Зм. Аркуш № докум. Підп. Дата 
 Розраб. Котенко Т.В. Автоматизоване керування Літ. Аркуш Аркушів 
 Перев. Тичков В.В.. параметрами високотонової 3 77 
  терапі 
 Н. Контр. PagТe и6 чoкf 6о2в -  IВnt.eВg.r ity Submission Пояснювальна записка Submission IDЧtrДn:oТidУ:::2 945:388563155 3 
 Затв.  
 
Page 7 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Вступ 
 
Сучасний розвиток медичної техніки та електронних технологій сприяє 
активному впровадженню новітніх фізіотерапевтичних засобів у систему охорони 
здоров’я. Одним із перспективних напрямів є використання пристроїв 
високотонової терапії, які забезпечують лікувальний вплив на організм людини за 
допомогою електричних сигналів високої частоти та змінної амплітуди. Такі 
системи широко застосовуються у реабілітаційній медицині, фізіотерапії, 
спортивній медицині та профілактиці захворювань опорно-рухового апарату. 
Високотонова терапія дозволяє покращити мікроциркуляцію крові, стимулювати 
обмінні процеси, зменшити больовий синдром та прискорити процеси регенерації 
тканин. 
Актуальність теми проєктування пристрою високотонової терапії 
обумовлена необхідністю створення ефективних, безпечних та енергоощадних 
медичних систем, здатних забезпечити стабільний лікувальний ефект при 
мінімальних витратах ресурсів. Сучасні медичні установи потребують обладнання, 
яке відповідає міжнародним стандартам якості, має високу надійність та дозволяє 
адаптувати режими терапії відповідно до індивідуальних особливостей пацієнта. 
Крім того, значний розвиток мікропроцесорної техніки та цифрових систем 
керування створює передумови для удосконалення конструкції фізіотерапевтичних 
апаратів та підвищення їх функціональних можливостей. 
Пристрої високотонової терапії функціонують на основі генерації 
електромагнітних коливань певного частотного діапазону, які через спеціальні 
електроди або аплікатори передаються до тканин організму. Основною перевагою 
такого методу лікування є можливість безконтактного або малотравматичного 
впливу на біологічні тканини. Це забезпечує високу ефективність терапевтичних 
процедур та знижує ризик побічних ефектів. У порівнянні з традиційними 
методами фізіотерапії високотонова терапія характеризується ширшим спектром 
функціональних режимів та більш точним регулюванням параметрів впливу. 
Аркуш 
Page 7 of 62 - Integrity Submission ЗРСА25ск3.026.23496S.u0b0mi1ssПionЗ ID trn:oid:::2945:388563155 4  
Зм. Аркуш 
 № докум. Підп. Дата  
Page 8 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Під час проєктування пристрою високотонової терапії важливим завданням 
є забезпечення електробезпеки пацієнта та медичного персоналу. Медичне 
обладнання повинно відповідати вимогам нормативної документації, мати захист 
від перевантажень, коротких замикань та неконтрольованого підвищення вихідної 
потужності. Особливу увагу необхідно приділяти стабільності роботи генератора 
високочастотних сигналів, точності формування терапевтичних імпульсів та 
електромагнітній сумісності пристрою з іншими медичними системами. 
У процесі розробки такого обладнання значну роль відіграє вибір 
елементної бази та архітектури системи керування. Використання сучасних 
мікроконтролерів, цифрових перетворювачів та силових електронних компонентів 
дозволяє реалізувати автоматизоване керування режимами терапії, забезпечити 
зручний інтерфейс користувача та здійснювати контроль основних параметрів у 
реальному часі. Це сприяє підвищенню точності лікувальних процедур і створює 
можливість інтеграції пристрою до сучасних інформаційних медичних систем. 
Метою даної роботи є проєктування пристрою високотонової терапії з 
покращеними технічними характеристиками та підвищеним рівнем 
27 функціональності. Для досягнення поставленої мети необхідно виконати аналіз 
сучасних методів високотонової терапії, дослідити принципи роботи існуючих 
пристроїв, розробити структурну та електричну схеми системи, обґрунтувати вибір 
компонентів і провести оцінку основних технічних параметрів. Також важливим 
етапом є аналіз вимог електробезпеки та надійності функціонування пристрою в 
умовах медичної експлуатації. 
Практичне значення проєкту полягає у можливості створення ефективного 
фізіотерапевтичного обладнання, яке може бути використане у лікувально-
профілактичних закладах, реабілітаційних центрах та спортивних комплексах. 
Розроблений пристрій здатний забезпечити широкий спектр режимів 
терапевтичного впливу, підвищити ефективність лікування та покращити комфорт 
пацієнтів під час проведення процедур.  
 
 
Page 8 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155 5 
 
Page 9 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
1 Аналіз існуючих аналогів 
 
1.1 Апарат високотонової міостімуляції HiToP PowerStim 142 
HiToP PowerStim 142 2-канальний апарат високотонової міостимуляції в 
26 спортивній медицині [1] представлений на рисунку 1.1. 
 
 
Рисунок 1.1 – Зовнішній вид HiToP PowerStim 142 
 
Прилад для високотонової міостімуляції HiToP PowerStim 142 2-канальний, 
розроблений спеціально для застосування в спортивній медицині та реабілітації. 
Основне застосування апарату HiToP PowerStim 142 - тренування м'язових 
груп, агоністів і антагоністів роздільно, за допомогою двох незалежних каналів. 
HiToP PowerStim 142 дозволяє запрограмувати до 20 незалежних програм 
тренування. Програми з 1 по 4 запускаються безпосередньо натисканням кнопок на 
панелі управління, програми з 5 по 20 запускаються через меню. 
 
Таблиця 1.1 - Технічні характеристики апарату HiToP PowerStim 142 
Характеристики Опис 
3 Тип дисплея LCD (ЖК) 
Робочі частоти 4069 – 32768 Гц 1035 
Модуляція, Гц 0,1 – 200 
Кількість незалежних каналів 2 
Процедурний таймер, хв 0 – 60 
3 Напруга живлення 230/115 В 50/60 Гц 
Page 9 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155 6 
 
Page 10 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Споживана потужність максимум 100ВА 
Клас захисту  I / BF (згідно IEC 601-1) 
Клас обладнання IIa (згідно MDD) 
Габаритні розміри, см (В х Ш х Д) 12х27,5х32 
Вага, кг 5 
 
1.2 Апарат високотонової терапії HiToP Body Beauty 172 
HiToP Body Beauty 172 2-канальний апарат високотонової терапії [2] фірми 
25 gbo AG (ГБО АГ), Німеччина представлений на рисунку 1.2. 
 
 
Рисунок 1.2 – Зовнішній вид HiToP Body Beauty 172 
 
Принципово нове рішення в апаратної косметології. Оснащений 
різноманітними вбудованими програмами для формування красивого і здорового 
тіла. Крім локального ефекту при роботі на проблемних зонах досягається позитивний 
вплив на організм в цілому (програма Vitalization). Два канали дозволяють поєднувати 
програму Vitalization з роботою на проблемних зонах. Апарат надійний, простий і 
зручний в експлуатації. 
Основні косметологічні програми високотонової терапії – Vitalization та 
режим SimulFAMТI. 
28 Унікальне вплив. Програма надає позитивний вплив на організм людини в 
цілому за рахунок зміни биопотенциала клітинних структур, поліпшення трофіки та 
метаболізму всіх органів і систем. Унікальне, що не має прямих аналогів вплив. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
Page 10 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155 7 
 
Page 11 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Розщеплення жиру (ліполіз) 
Оптимальною частотою, при якій досягається ефект ліполізу, є 3 Гц. 
Високотонова терапія дозволяє уникнути адаптації організму до певних частотах. У 
даній програмі використовуються частоти 2,5 - 3,5 Гц. 
Тривалість процедури - 30 хв. Рекомендується поєднувати програму з 
помірними фізичними навантаженнями. 
Целюліт 
Комбінована програма: 10 хвилин розщеплення жиру (2,5-3,5 Гц) плюс 5 
хвилин роботи в режимі SimulFAMТ X (10-20 Гц). При роботі в цьому діапазоні 
частот відбувається: вазоконстрикція (10 Гц) і електроміостимуляція (20 Гц). 
Чергування цих режимів повторюється двічі. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
Згорання жиру 
Комбінована програма: 8 хвилин займає ліполіз (2,5-3,5 Гц), 2 хвилини (10-
30 Гц) основний упор робиться на електроміостимуляція, меншою мірою присутній 
ефект вазоконстрикції. Режими чергуються тричі. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
Формування тіла 
Комбінована програма: 5 хвилин - ліполіз (2,5-3,5 Гц), 5 хвилин - 
електроміостимуляція в режимі 20-30 Гц, 5 хвилин розслаблення м'язів (150-200 
Гц). Для ефективної процедури інтенсивність стимуляції наростає у міру 
збудження м'язів. Режими чергуються двічі. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
Електромасаж 
Використовується для релаксації м'язів. Частота (0,5-3 Гц) приблизно 
відповідає ритму ручного масажу. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
Масаж коливання або вібромасаж 
Також застосовується з метою релаксації м'язів. Частота (3-10 Гц) викликає 
інтенсивну вібрацію або коливання певний м'язи або ж групи м'язів. 
Page 11 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155 8 
 
Page 12 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Тривалість процедури - 30 хв. 
Спорт 
Програма тренування м'язів, "лінива гімнастика". Електроміостимуляція 
відбувається в режимі SimulFAMТ X (20 і 30 Гц). Інтенсивність роздратування 
м'язів повинна бути вище порогової збудливості. Тим самим досягається 
скорочення дратує м'язів. Цикл стимуляції: 5 с - нарощування скорочення, 5 с - 
безпосереднє скорочення, 20 с - пауза. 
Необхідно відзначити, що на відміну від загальноприйнятої 
електроміостимуляції, високотонова терапія під час паузи дозволяє продовжувати 
роздратування м'язів на підпорогових рівні (до 32 кГц). При цьому ефективність 
стимуляції значно зростає. Підвищується метаболізм, виводиться продукти 
окислення. Скорочується період відновлення м'язи між скороченнями. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
М'язовий насос 
М'язовий насос - це програма Міостімуляція з повільним скороченням м'яза, 
де повторні скорочення виступають в ролі "м'язового насоса", що дозволяє 
повернути в системний кровотік інтерстиціальну рідину з продуктами окислення. 
Постійне роздратування м'язи відбувається в режимі 0,3 Гц. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
Лімфадренаж 
Комплексний вплив при лімфадренажі здійснюється за рахунок: м'язового 
насоса (0.3 Гц) - 10 хв, звуження судин (10 Гц) - 10 хв і скорочення м'язів (10 - 30 
Гц) - 10 хв. Ефективна програма лімфадренажа. 
Тривалість процедури - 30 хв. 
 
Таблиця 1.2 - Технічні характеристики апарату HiToP Body Beauty 172 
Характеристики Опис 
Тип дисплея LCD (ЖК) 
Робочі частоти, Гц 4069 – 32768  
Модуляція, Гц 0,1 – 200 
Page 12 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155 9 
 
Page 13 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Кількість незалежних каналів 2 
Процедурний таймер, хв 0 – 90 
3 Напруга живлення 230/115 В 50/60 Гц 
Споживана потужність максимум 100ВА 
Клас захисту  I / BF (згідно IEC 601-1) 
Клас обладнання IIa (згідно MDD) 
Габаритні розміри, см (В х Ш х Д) 12х27,5х32 
Вага, кг 5 
 
Page 13 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 0 
 
Page 14 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
2 Обґрунтування технічного завдання 
 
Високотонова терапія належить до напрямів електротерапії та застосовує 
змінні електричні струми високої частоти, зазвичай у діапазоні 4–32 кГц, для 
впливу на м’язово-нервові структури та процеси в тканинах. 
Розроблення пристрою високотонової терапії є актуальним завданням 
сучасної медичної техніки у зв’язку зі зростанням потреби в безпечних, ефективних 
і неінвазивних методах фізіотерапевтичного впливу. Високотонова терапія, як 
різновид електротерапії, ґрунтується на використанні імпульсних струмів високої 
частоти, що дають змогу м’яко стимулювати тканини та активувати 
внутрішньоклітинні процеси без значного дискомфорту для пацієнта. На відміну 
від традиційних методів електростимуляції, сучасні високотонові системи 
поєднують зміну частоти й амплітуди, що розширює можливості адаптації 
процедури до індивідуальних особливостей пацієнта. 
Потреба в розробленні такого пристрою зумовлена широким колом 
клінічних ситуацій, у яких доцільне застосування фізіотерапевтичного впливу: 
больові синдроми опорно-рухового апарату, м’язова напруга, порушення 
кровообігу, наслідки травм, реабілітаційні програми після перенесених 
захворювань та хронічні функціональні розлади. Застосування високотонової 
терапії розглядається як перспективне завдяки можливості досягати 
терапевтичного ефекту при низькому рівні подразнення, що підвищує комфорт 
пацієнта під час процедури. Крім того, така терапія може бути корисною для 
медичних закладів амбулаторного та реабілітаційного профілю, де важливими є 
простота експлуатації, керованість режимів роботи та висока повторюваність 
результатів. 
Окремим аргументом на користь проєктування такого пристрою є 
можливість імпортозаміщення та створення конкурентоспроможного вітчизняного 
виробу. Комерційно доступні системи високотонової терапії вже 
використовуються в медичній практиці, однак їхня вартість, сервісна залежність і 
обмежена адаптація під місцеві умови експлуатації можуть ускладнювати широке 
Page 14 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 1 
 
Page 15 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
впровадження. Розроблення власного пристрою дозволить оптимізувати 
конструкцію під потреби конкретного закладу, передбачити зручний інтерфейс 
керування, можливість модернізації та інтеграції з іншими засобами 
реабілітаційної техніки. 
Таким чином, технічне завдання на проєктування пристрою високотонової 
терапії є обґрунтованим з медичної, функціональної, метрологічної та економічної 
точок зору. Його реалізація сприятиме розширенню можливостей фізіотерапії, 
підвищенню ефективності реабілітаційних заходів і створенню сучасного 
медичного обладнання, орієнтованого на безпечне та комфортне застосування в 
клінічній практиці. 
 
Таблиця 2.1 – Технічні характеристики  
Напруга і частота мережі:  100 – 115 В ±10 %, 230 В, 48 – 62 Гц 
Споживаний струм: При 115 В :максимально 700 мА 
При 230 В :максимально 350 мА 
Мережеві запобіжники: При 115 V: Т 2,5 АТ 
При 230 V: 2,5 АТ 
Вихідний струм: Максимально 250 мА 
Вихідна напруга (на Максимально 70 В ефективного 
кожен канал) 
Клас приладу MDD: IIa 
Клас захисту:  I по IES 601 / VDE 0750 
Ступінь захисту: BF по IES 601 
Розміри: Максимально 6 см × 23 см × 32 см (H ×T × B) 
Вага: Максимально 3,7 кг без приладдя 
Колір: Білий RAL 9002 і сірий RAL 7016 
Дисплей:  LCD, роздільна здатність 122 × 32 точок 
Буферна батарея: CR 2032 
Робота приладу: 
Page 15 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 2 
 
Page 16 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Діапазон температур + 10 ºС... + 
40 ºС 
відносна вологість повітря: 
Умови навколишнього 30...75% 
середовища: Транспортування Діапазон температур + 
та умови 5ºС...+50ºС 
зберігання Відносна вологість повітря: 
<90%, не конденсований 
Форми струму Синусоїдальний з частотою 4096 - 32768 Гц 
 Модульний з частотою 0,1 - 200 Гц 
 
Page 16 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 3 
 
Page 17 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
3 Розробка структурної та принципової схем 
 
На основній платі, терапевтичні частоти генеруються, підсилюються і 
передаються плаваючі для пацієнта на виході трансформатора. Мікроконтролер 
має повний контроль над системою. Інфрачервоний інтерфейс служить для 
програмування пацієнтом пристрою. 
Пристрій поставляється з національної напруги живлення через модуль, 
який складається з постачання фільтрів і первинні запобіжники. Допустимими 
вхідними напругами є 115/230 В з потужністю частотою 48 - 62 Гц. Вторинні 
напруги створюються тороїдальний трансформатор, випрямляч і стабілізатор 
29 напруги. Блок живлення забезпечує наступні вихідні напруги, які зазначені в 
таблиці 3.1. 
 
Таблиця 3.1 - Вихідні напруги 
Напруга Максимальний Використання 
постійний струм 
5 В 0,5 А Живлення логіки 
+15 V 1,5 A Поставка силового 
трансформатора вихідний 
+12 V 0,5 A Поставки аналогових сигналів. 
 
Підсилювач сигналу складається з генератора частоти, підсилювач, 
трансформатор, і пацієнт реле. Мікроконтролер відповідає за керування 
підсилювачем сигналу. Вбудований 2-канальний D/A конвертер генерує аналогічні 
напруги для регулювання частоти і амплітуди вихідного сигналу. Вбудований 8 - 
канальний A / D конвертер займає виміряних значень вихідної напруги і вихідного 
струму. Частота генератора генерує синусоїдальний вихідний сигнал, частота якого 
змінюється по аналогії з контролем напруги. Амплітуда також зміна за аналогією з 
контролем напруги мікроконтролера. На виході генератора частоти підсилюється 
до напруги, які безпосередньо сполучений з вихідним трансформатором. 
Page 17 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 4 
 
Page 18 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Трансформатор створює плаваючий вихідної напруги, яке вимірюється на виході 
пацієнта. Трансформатор напруги оснащений вимірювального блоку, який вимірює 
вихідну напругу в контурі пацієнта. Існує трансформатора струму в контурі 
пацієнта, який вимірює вихідний струм в цій ланцюга. Пацієнт реле відокремлює 
пацієнта від ланцюга. 
Інфрачервоний інтерфейс забезпечує можливість програмування пацієнта 
пристрою. Рівень TTL послідовного інтерфейсу мікроконтролера перетвориться в 
інфрачервоний сигнал за допомогою спеціального компонента. 
Мікроконтролер внутрішньо оснащений флеш-пам'яті для зберігання 
прошивки. При підключенні спеціального кабелю до програми заміни, прошивку 
можна завантажити з ПК. 
Передня панель пов'язана з основної плати на стрічковий кабель. Дисплей 
підключається безпосередньо з передньої платі через роз'єм. Крім того, 
інкрементний датчик, клавіші і індикатори клавіатури, пов'язаних з цим форумом. 
Крім того, звуковий сигнал і генератор відміну напруги розміщені на цьому розділі. 
Дисплей графічний дисплей з вбудованим контролером, який управляється 
мікроконтролером. Він підсвічений світлодіодами. 
Схема електрична принципова представлена на 
[ЗРСА25ск3.026.23496.001Е3] складається з наступних блоків.  
Мікросхема MAX691A [5] 
Контролер мікропроцесорних систем MAX691A є, сумісним з висновками, 
поліпшеним версією ІС MAX691. Вона має поліпшені характеристики по 
споживаному струму (30 мкА), активному часу сигналу Reset при подачі живлення 
200 мс (тип), і часу затримки поширення сигналу CE (6 нс). До інших функцій 
відносяться захист запису в CMOS RAM, або в EEPROM, роздільні виходи сигналів 
watchdog, перемикання на резервну батарею, і вихід сигналу Reset, що зберігає 
працездатність, при VCC, аж до 1 В. ИС MAX691A / MAX800L мають типове 
значення порогу активізації сигналу Reset 4.65 в, і ІС MAX693A/MAX800M мають 
типове порогове напруга 4.4 В. ІС MAX800L/MAX800M мають гарантовану 
похибка функції power-fail, в межах ± 2%. 
Page 18 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 5 
 
Page 19 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
 
Рисунок 3.1 – Структурна схема високотонової терапії 
 
Відмітні особливості: 
Тривалість сигналів Power-OK/Reset 200 мс 
Споживаний струм: 
Page 19 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 6 
 
Page 20 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
 Режим Standby: 1 мкА 
  Робочий режим: 30 мкА 
Вбудоване стробування сигналів Chip-Enable (CE), максимальна затримка 
10 нс 
Сумісність з MaxCap ™, або SuperCap ™ 
Гарантована активізація сигналу Reset при рівні V CC до 1 В 
Монітор напруги функцій Відмови по живленню (Power-Fail) і Розряду 
батареї (Low-Battery) 
Гарантована похибка активізації функції Відмови по живленню (Power-Fail) 
± 2% (MAX800L / M) 
Випускаються в корпусах 16-Pin Narrow SO, Plastic DIP, і TSSOP 
На рисунку 3.2 представлена схема підключення мікросхеми МАХ691А 
 
Рисунок 3.2 – Схема підключення мікросхеми МАХ691А 
 
Page 20 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 7 
 
Page 21 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
 
Рисунок 3.3- Розташування виходів мікросхеми МАХ691А 
 
Мікросхема RTC72423 
Мікросхема RTC-72423 - шинний мікрокомп'ютерним пристрій - таймер 
(годинник) реального часу з вбудованим кристалом (кварцовим генератором). 
Здійснює функцію безстрокового календаря, який може встановлюватися і 
зчитуватися центральним процесором. Інтерфейс між RTC-72423 і ЦПУ 
використовується 4 біти даних (D0-D3), 4 біти адреси (A0-A3), 3 керуючих сигналу 
(читання RD, записи WR, скидання RST) і 2 сигналу вибору (CS і / CS).Частота 
вбудованого генератора 32768 кГц. Для забезпечення безперервної роботи, при 
виключенні живлення на таймер подається напруга живлення від батареї. 
 
 
Рисунок 3.4 - Схема таймера реального часу RTC72423 
 
Page 21 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 8 
 
Page 22 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Мікросхема CS8130 
Мікросхема CS8130 (Crystal Semiconductor, RS207-2473) - це інфрачервоний 
приймач. Він приймає дані від мікросхеми UART зі швидкостями від 1200 до 
115200 бод. Для роботи мікросхеми необхідні зовнішній фотодіод і світло-діод. 
21 Напруга джерела живлення від 2,7 до 5,5 В, споживаний струм 2,5 мА.  
Мікросхема має чотири режими передачі: IrDA, режим амплітудної 
маніпуляції (AM) на частоті 500 кГц, режим дистанційного керування на частоті 38 
кГц і режим безпосереднього доступу. У режимі IrDA ІЧ випромінювання 
відповідає логічному 0, відсутність випромінювання - логічної 1. 
Тривалість імпульсу складає від 1,6 (для швидкості 115200) до 78 мкс (для 
швидкості 1200). Крім того, може використовуватися фіксована тривалість 1,6 мкс 
для всіх швидкостей. Вихідна швидкість для режиму IrDA дорівнює 9600 бод, але 
дозволяється встановити швидкість від 1200 до 115200 бод. У режимі AM 
присутність несучого коливання на частоті 500 кГц відповідає логічному 0, 
відсутність несучої - логічної 1. Допустимі швидкості 9600,19200 і 38400 бод. 
Режим дистанційного керування аналогічний режиму AM, за винятком частоти 
несучої, яка дорівнює 38 кГц. Цей режим, як правило, застосовується для 
дистанційного керування телевізійними приймачами. У режимі безпосереднього 
доступу ІК передавач відображає те, що мається на вході TXD. Логічна 1 відповідає 
виключеному світло-діоду, логічний 0 - включеному. На приймальному кінці 
високий рівень на виході RXD означає, що світлової енергії не виявлено, а низький 
- що був прийнятий світловий імпульс. При передачі дані спочатку записуються в 
мікросхему через вхід TXD, а потім передаються за допомогою обраного способу 
модуляції. Режим передачі вибирається шляхом запису керуючого слова у 
відповідний внутрішній регістр управління. Для зміни режимів роботи в мікросхемі 
є різні регістри управління. Режими прийому також вибираються за допомогою 
запису керуючого слова у внутрішні регістри. Дані записуються в регістри 
управління при подачі на висновок D/C (контакт 15) сигналу низького рівня. 
Детальний опис мікросхеми наведено в документації виробника. 
Page 22 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631515 9 
 
Page 23 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
На рисунку 3.5 представлена схема підключення і розташування виходів 
мікросхеми CS8130. 
 
Рисунок 3.5 – Схема підключення і розташування виходів мікросхеми 
CS8130 
 
Мікросхема ADuC812 
ADuC812 – пристрій контролю температури по 8-ми каналам і введення 
результатів в PC. 
8 Інтегральна 12‑бітна система збору даних, що включає прецизійний 
багатоканальний АЦП із самокалібруванням, два 12‑бітні ЦАП та програмоване 
8‑бітне мікропроцесорне ядро. Мікроконтролер підтримує внутрішню 8 КБ 
FLASH‑пам’ять для програми, 640 Б даних та 256 Б статичної пам’яті (RAM) із 
довільною вибіркою. 
8 Мікроконтролер забезпечує додаткові функції: охоронний таймер, монітор 
живлення та канал прямого доступу для АЦП. Для мультипроцесорного обміну та 
розширення входів‑виходів передбачено 32 програмовані входи‑виходи, 
інтерфейси I²C, SPI та стандартний UART. 
Page 23 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 0 
 
Page 24 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
 
Рисунок 3.6 – Розташування виходів мікросхеми ADuC812 
 
Рисунок 3.7 – Схема підключення мікросхеми ADuC812 
 
TDA2050[6] 
Page 24 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 1 
 
Page 25 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Принципова діаграма підсилювача на базі TDA2050 зображена на 
рисунку 3.8, а зовнішній вигляд – на рисунку 3.9. За своїм призначенням мікросхема 
є потужним операційним підсилювачем, і її принципова схема відповідає цій 
функції. У цьому варіанті реалізовано схему неінвертуючого підключення. Для 
спрощення монтажу підсилювач зібрано за однополярною схемою живлення, що 
забезпечує до 15 Вт на навантаження 4 Ω. 
Такий підсилювач потужності слугує універсальною «цеглинкою» для 
створення високоякісних підсилювачів різних конфігурацій – від звичайних 
стереофонічних систем до мультимедійних конфігурацій 2.1 або 5.1. При живленні 
до 20 В можна використати схему на TDA2050 як сабвуферний підсилювач; при 
живленні до 30 В у цій ролі слід застосовувати більш потужний підсилювач, 
наприклад на базі TDA2052. 
Технічні характеристики підсилювача на базі TDA2050: 
Напруга живлення – 10...30 В 
Струм споживання на "холостому ходу" – 50 мА 
Коефіцієнт підсилення – 26 дБ 
Rвх - >90 кОм 
Pвих при THD 0,1% 12Вт 
Pвих при THD 10% 18 Вт 
R нагр не менше 4 Ом 
 
Рисунок 3.8 – Принципова схема підсилювача потужності на TDA2050 
Page 25 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 2 
 
Page 26 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
 
 
Рисунок 3.9 – Зовнішній вигляд підсилювача потужності на TDA2050 
Page 26 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 3 
 
Page 27 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
4 Розрахунок основних елементів приладу 
 
4.1 Розрахунок стабілізатора напруги по блоку живлення 
1 Як відомо, на вольт‑амперній характеристиці кремнієвого стабілітрону, 
підключеного у зворотному напрямку, існує ділянка, на якій при зміні струму через 
стабілітрон напруга на ньому залишається постійною (ділянка зворотного пробою). 
У зв’язку з цим при зміні вхідної напруги або опору навантаження у певному 
діапазоні вихідна напруга буде стабільною, оскільки в схемі постійно відбувається 
перерозподіл вхідної напруги між обмежувальним опором і внутрішнім опором 
стабілітрону. Для стабілізуючих елементів обираємо кремнієві стабілітрони 
типу 1N4042 з такими параметрами: Напруга стабілізації Uст = 100 В; 
Максимальний струм стабілізації Iстаб.max = 50 мА; Мінімальний струм 
стабілізації Iстаб.min = 5 мА; Розсіювана стабілітроном потужність P = 5 Вт; 
Диференціальний опір при Iст = 5 мА Rг = 800 Ом; Температурний коефіцієнт 
напруги — мВ/°С. 
Вихідні дані для розрахунку включають наступні параметри: Вихідна 
1 напруга становить 200 В. Допустимі відхилення вихідної напруги в сторону 
збільшення (авих) та зменшення (bвих) складають 5%. Номінальний струм 
навантаження розраховано як Ін = N·Іл = 6·1,5 = 9 мА. При цьому допустимі 
відхилення вхідної напруги для випробувальної апаратури від номінальної такі: в 
сторону збільшення авих = 10%, а в сторону зменшення bвих = 15%. Відхилення 
22 струму навантаження становлять 5% як у бік збільшення (С), так і у бік зменшення 
(d). Для подальших розрахунків визначаємо необхідний коефіцієнт стабілізації.: 
а
К вх  bвх
ст   
aвих  bвих .
10 15
Кст   2,5  
5 5
.
Обчислюємо максимальне значення коефіцієнта стабілізації: 
Page 27 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 4 
 
Page 28 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
b
U (1 в х )
в х
К  100
ст.max
  С  
I  1  I R
н  ст.ном g
  100   . 
 15 
200  1 
 100
К 
ст.max   8,53  
  10  
0,091   0,015 800
  100 
  .
Приймаємо номінальний струм через стабілітрон Іном = 0,015 А. Для 
забезпечення заданих параметрів стабілізації необхідне значення вхідної напруги 
становитиме: 
U
U  в их  
в х
 b   К 
1
в х
  
ст
100 1 
   К
ст.max 
 15 
333,3  1   200
100
U   
вх  3345,3Ом.  
 10 
0,009  1   0,015
 100  .
1 Із стандартного ряду резисторів обираємо резистор із номіналом 3,3 кОм. 
Максимальний струм, що проходитиме через стабілізатор, враховуючи можливі 
відхилення вхідної напруги та струму навантаження, визначається за такими 
умовами: 
 С   d    С   (а  b ) К
Iстаб.max  Iстаб.ном  Ін  1   Ін 1   Iн  1   I вх вх ст.max
стаб.ном 
 100 100 100 
        bвх 
1  Кст
 100 
 10   10 
Iстаб.max  0,015 0,009  1   0,0091  
 100   100 
  10   (10 15) 8,53  
0,009  1   0,015   0,036 А
  100    15 
1  1,25
 100 
Page 28 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 5 
 
Page 29 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
1 Для подальших розрахунків випрямляча та силового трансформатора 
споживаний струм по шині +200 В приймається рівним І = 50 мА. Максимальне 
значення струму, що було знайдено, не перевищує допустимої межі для струму, 
який може проходити через стабілітрон. 
Іст.max ≤ Іст.max.допуст. , так як Іст.max = 36 мА ≤ Іст.max.допуст = 50 мА. 
Обчислюємо потужність, що розсіюється на обмежувальному резисторі. 
2
P  І  І   R
обм н ст.нам  
2
P  0,009 0,036 3300  6,6 Вт
обм  
Як обмежувальний резистор застосовується резистор AS ENERGI. Обрано 
стандартний резистор із номіналом 1,5–3,3 кОм, допуском 10% і потужністю 
розсіювання 7,5 Вт.  
На основі отриманих розрахункових даних проводимо обчислення 
1 параметрів випрямляча, котрий слугуватиме для живлення схеми стабілізації блоку 
динамічної індикації пристрою. Для подальших розрахунків використовуватимемо 
1 наступні вихідні дані: вхідна напруга стабілізатора (вихідна напруга випрямляча) – 
U. Приймаємо значення U0 = 330 В, а струм навантаження I0 = 50 мА. 
Для випрямляча ми обрали однофазну мостову схему. У такій конфігурації 
1 коефіцієнт використання силового трансформатора сягає 0,9. Зворотна напруга на 
кожен діод моста та напруга вторинної обмотки трансформатора вдвічі менші, ніж 
1 у двохнапівперіодних випрямлячах із середньою точкою. Амплітуда і частота 
1 першої гармоніки пульсації також подібні до схем із середньою точкою. Далі 
розраховуємо значення активного опору обмоток трансформатора, приведених до 
вторинної обмотки. 
U 103 S  f  B
Ч  k  0  c т  
тр чс
І  f  В U  I
0 c т 0 0
У даному тексті визначені параметри, що використовуються для 
розрахунків у трансформаторах. - Величина магнітної індукції (Bm) для 
магнітопроводів потужністю до 1000 Вт приймається в межах 1,2–1,6 Тл. У цьому 
1 випадку вибрано значення Bm = 1,3 Тл. - Число струменів трансформатора (S), на 
Page 29 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 6 
 
Page 30 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
яких розташовані обмотки, становить S = 1 для магнітопроводів типу ШЛ. - 
Коефіцієнт, який залежить від схеми випрямлення (kчс), визначений як kчс = 
3,5∙10³. Ці значення слугують вихідними даними для подальших інженерних 
розрахунків. 
330 103 1 50 1,2
Ч  3,5 103    298,96  300 Ом  
тр
0,05 50 1,2 330  0,05
Визначаємо параметр A, що залежить від кута відсічення діода в 
випрямляльному мосту. 
І  Ч
0 тр
А   
Р U
0
1 де Р – кількість імпульсів випрямленої напруги. Для однофазної мостової 
схеми випрямлення Р дорівнює 2. 
0,05 3,14 300 47,1
А    0,071 
2 330 660
Відповідно до визначеного коефіцієнта A та отриманих параметрів B, D, F, 
H, розраховуємо потрібні величини для вибору діодного моста й наступного 
конструктивного аналізу силового трансформатора.  
Спершу визначимо необхідне значення діючої напруги на вторинній 
обмотці трансформатора, враховуючи вхідні параметри та електротехнічні 
залежності. Використання отриманих даних B, D, F та H дозволяє точніше оцінити 
характеристики трансформатора й забезпечити його відповідність заданим умовам 
роботи. 
U  B U  0,9 330 297В; 
2 0
Ефективне значення струму у вторинній обмотці трансформатора: 
I  0,707 D  I  
2 0
I  0,707  2,5 0,05 0.0883 A 
2
Зворотна напруга на діоді в мостовій схемі: 
U 1,41 В U  
зв ор 0
U 1,41 0,9 330  418,77 B  
зв ор
Page 30 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 7 
 
Page 31 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Середнє значення випрямленого струму через діод: 
I  0,5  I  
в ипр.сер 0
I  0,5  0,05  0,025 А  
в ипр.сер
Діюче значення струму через діод: 
I  0,5 D  I  
в ипр.діюче 0
I  0,5  2,5  0,05  0,0625 А  
в ипр.діюче
Амплітудне значення струму через діод: 
I  0,5  F  I  
ампл. 0
I  0,5 8 0.05 0.2 A  
ампл.
Розраховуємо ємність конденсатора фільтру 
100 Н
C 
ф  
ч  k
чн
де ч – опір обмотки трансформатора 
kчн – коефіцієнт пульсації в %, приймаємо kчн = 10%, тоді 
100 100
C   3,3 мкф  
ф
300 10
 
4.2 Тепловий розрахунок друкованої плати 
Розрахунок стаціонарного теплового режиму блока при природному 
конвективному теплообміні. Конструкція приладу замінюється її фізичною 
12 тепловою моделлю, у котрої нагріта зона представляється у вигляді 
паралелепіпеда, що має середньо поверхневу температуру tнз. і розсіювану теплову 
потужність Pнз.. На рисунку 1 подані теплові моделі блоку приладу. За розміри 
нагрітої зони приймаються розміри шасі l1 і l2 і висота l3, що визначається по 
формулі : 
l3=dш+h31+h32, 
де dш - товщина шасі; 
h31 і h32 - частини висоти нагрітої зони, розташовані з боку шасі в 1-му і 2-
му відсіках, на які шасі поділяє блок приладу. 
Page 31 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 8 
 
Page 32 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Розміри h31і h32 визначаються по формулі: 
h3J= Vi/(l1/l2), 
де J=1,2 - номер відсіку блока; 
Vi - обсяг  i-ї деталі в j-му відсіку; 
n - число деталей у j-му відсіку. 
Велика частина приладу має блоки роз'ємної, касетної або книжкової 
конструкції з щільним компонуванням. У залежності від орієнтації модулів 1-го 
рівня і розмірів повітряних зазорів між ними розрізняють три групи конструкцій по 
характерові теплообміну в них. Відмінні риси цих груп приведені в [1]. Найбільш 
загальним випадком є друга група конструкцій. 
2 Розрахунок теплового режиму блока можна умовно розділити на три етапи: 
1) визначення температури корпуса tз; 
2) визначення середньо поверхневої температури нагрітої зони tн з.; 
3) визначення температури поверхні радіоелемента (мікросхеми, 
ЕРЕ). 
2 Для виконання перших двох етапів розрахунку теплового режиму необхідні 
такі вихідні дані: 
 розміри корпуса - ширина L1, глибина L2, висота L3; 
 розміри нагрітої зони l1xl2xl3; 
2  розміри повітряних зазорів між нагрітою зоною і нижньою поверхнею 
корпуса hн, нагрітою зоною і верхньою поверхнею hв; 
 площа перфораційних отворів Sп; 
 потужність, що розсіюється блоком у виді теплоти P0; 
12  потужність радіоелементів, розташованих безпосередньо на корпусі Рк; 
 базова температура t0, тобто температура навколишнього середовища; 
 теплофізичні параметри повітря і матеріалів конструкції блока. 
 
Етап 1 Визначення температури корпуса 
1. Розрахунок питомої поверхневої потужності корпуса блока qk: 
qk=P0/Sk, 
Page 32 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631525 9 
 
Page 33 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
де Sk - площа зовнішньої поверхні корпуса блока, 
Sk=2(L1*L2+L2*L3+L1*L3). 
2. За графіком на рисунку 2 [1] задаємося нагріванням корпуса блока в 
першому наближенні Dtk. 
3. Визначення коефіцієнта випромінювання для верхньої  л.н.  поверхонь 
корпуса:  
 4 4
 t  t 
   5.76 0 k  273   t0  273 
.i i       tk  

100   100  
5 де  і - ступінь чорноти i-ї зовнішньої поверхні корпуса; визначається в 
залежності від матеріалу з таблиці 2 [1]. 
2 4. Для визначальної температури tm=t0+0.5  tk проводимо розрахунок числа 
Грасгофа Gr для кожної поверхні корпуса: 
L3
onp.i
Grmi  mg tk ,  
 2
m
де L опр і - визначальний розмір i-ї поверхні корпуса; 
B m - коефіцієнт об'ємного розширення, для газів B m=(t m+273)-1; 
g - прискорення вільного падіння, g=9.8 м/с2; 
24 v m - кінетична в'язкість газу, для повітря визначається з таблиці 3 [1].  
Індекс m позначає, що всі параметри відповідають визначальній 
температурі t m.  
5. Визначення числа Прандтля Pr із таблиці 3 [1] для  визначальної 
температури tm. 
5 6. Знаходження режиму руху газу або рідини, що обтікають кожну 
поверхню корпуса: 
(GrPr)m  0.05 - режим перехідний до ламінарному; 
0.05<(GrPr)  2*107
m  - ламінарний режим; 
(GrPr) 7
m>2*10  - турбулентний режим. 
7. Розрахунок коефіцієнта теплообміну конвекції для кожної поверхні 
корпуса блока  ki: 
Page 33 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 0 
 
Page 34 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
для перехідного режиму: 

 m
ki 1.18 (Gr Pr)1/8
m Ni; 
Lonp.i
для ламінарного режиму: 

ki  0.54 m (Gr Pr)1/4
m Ni;  
Lonp.i
для турбулентного режиму: 

ki  0.135 m (Gr Pr)1/3
m Ni;  
Lonp.i
де - m  теплопровідність газу, для повітря значення m  приведені в таблиці 
3 [1]; 
Nі - коефіцієнт, що враховує орієнтацію поверхні корпуса: 
8. Визначення теплової провідності між поверхнею корпуса і навколишнім 
середовищем  k . 
k  (ki кін)Sн  (ki кіб )Sб  (ki ків)Sв ,  
12 де - Sн, Sб, Sв площі нижньої, бічної і верхньої  поверхонь корпуса 
відповідно;  
Sн=Sв=L1L2; 
Sб=2L3(L1+L2) 
9. Розрахунок перегріву корпуса блока РЕА в другому наближенні tê.î . : 
tk.o  (P0 /k )Kk..KH1 
де Kкп. - коефіцієнт, що залежить від коефіцієнта перфорації корпуса блока 
Кп; 
2 Кн1 - коефіцієнт, що враховує атмосферний тиск навколишнього 
середовища. Графіки для визначення коефіцієнтів Ккп і Кн подані в [1]. Коефіцієнт 
перфорації визначається як відношення площі перфораційних отворів Sп до суми 
площ верхньої і нижньої поверхні корпуса: 
Kп=Sп/(Sн+Sв). 
10. Визначення похибки розрахунку. 
  tk .o  tk / tr. j  
Page 34 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 1 
 
Page 35 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
4 Якщо   0.1 , то розрахунок можна вважати закінченим. У іншому випадку 
варто повторити розрахунок температури корпусу для іншого значення tk , 
скоригованого вбік tk .o  
11. Розрахунок температури корпусу блока: 
tk=t0+  tk o 
На цьому перший етап розрахунку теплового режиму блока ДП плати 
закінчується. 
 
5 Етап 2 Визначення середньо поверхневої  температури  нагрітої зони 
1. Визначення умовної питомої поверхневої потужності нагрітої зони блока 
q3: 
P
q3 
3 ,  
1.82(l1l2  l1l3  l2l3
де Р3 - потужність, що розсіюється в нагрітій зоні.  
У загальному випадку Р3=Р0-Рк, де Рк - потужність, що розсіюється на 
елементах, встановлених безпосередньо на корпус блока. 
2. З графіка на рисунку 6 [1] знаходимо в першому наближенні перегрів  
нагрітої зони щодо температури, що оточує блок середовища tз. 
3. Визначення коефіцієнта теплообміну випромінювання між нижніми  3. .H .
, верхніми  3. .B.  і бічними  3. .6.  поверхнями нагрітої зони корпусу: 
 4 4
 t  t  273  t 
   5.67 0 3  k  273
3i i      (t3tk .o ),  
 100  
 100 

4 де  .i  - приведена ступінь чорноти i-ї поверхні нагрітої зони і корпусу: 
1
 1  1  S 
i    1 3i
   ; 
 3i   ki  Ski 
5 де  i  і S3і - ступінь чорноти і площа i-ї поверхні нагрітої зони. 
5 4. Для визначальної температури tm=(tk+t0+  t3) і визначального розміру hi 
знаходимо числа Грасгофа Grhi і Прандтля Pr. 
Page 35 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 2 
 
Page 36 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
5. Розрахунок коефіцієнтів конвективного теплообміну між нагрітою зоною 
і корпусом для кожної поверхні: 
для нижньої поверхні 
 3.K .H  m / hH ;  
для верхньої поверхні 
m / hB ,(Grhv Pr)  10
 EKB    
0.234[6.25 5.25(1 h / l l )5/3] (Grh Pr)1/4 3
 B 1 2 m B / hB ,(Grhv Pr)  10
для бічної поверхні  m / h6  при (GrhvPr)   103; 0.18[6.25-5.  25(1+h6/
2(l  l )l )5/3
1 2 3 ] (Grh Pr)1/4
m 6 / n6  при (GrhбPr)>103. 
6. Визначення теплової провідності між нагрітою зоною і корпусом: 
 3.k  K ( 3..I  3.K .I )S3i , 
iH ,B ,6
де К  - коефіцієнт, що враховує конвективний теплообмін; 
 1
1 npu  4;
 S
K    4.  
 0.57 1
1.63 npu
 S S
 - питома теплова провідність від модулів до корпусу блока, залежить від 
зусилля прижиму комірок до корпусу (рисунок 5 [1]) при відсутності прижиму 
=240 Вт/(м2); 
S   - площа контакту рамки модуля з корпусом блока. 
7. Розрахунок нагріву нагрітої зони  t3 O у другому наближенні: 
P3Kk .nKWK
t  t  H2
3.O r.o ,  
 3.k
де Kw- коефіцієнт, що враховує внутрішнє перемішування повітря, залежить 
від продуктивності вентилятора Св (рисунок 8 [1]) 
Kн2 - коефіцієнт, що враховує тиск повітря усередині блока (рисунок 9 [1]). 
8. Визначення похибки розрахунку   t3.o  t3 / t3.O . Якщо  <0.1, то 
розрахунок закінчено. При  0.1 варто повторити розрахунок для коректованого 
значення t3 . 
9. Розрахунок температури нагрітої зони: 
Page 36 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 3 
 
Page 37 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
t3 = t0+ t.3 0 
5 На цьому 2-й етап розрахунку теплового режиму блока ДП закінчується. 
Етап 3 Розрахунок температури поверхні елемента 
Для визначення температури корпусу мікросхеми, встановленої в модулі 1-
го рівня, операції виконують у такій послідовності. 
1. Визначення еквівалентного коефіцієнту теплопровідності модуля, у 
4 якому розташована мікросхема для варіантів: 
при відсутності теплопровідних шин 
 екв. =  п 
де  п - теплопровідність матеріалу основи плати; 
при наявності теплопровідних шин  
1
 V 1 
 sh
EKB  (1 A) 1   
 V (VshV ) / (sh ) 1Vsh /V   
   V 1 
A 
1
sh sh  .
2  V 1Vsh /V 
де  sh  - теплопровідність матеріалу теплопровідної шини; 
Vп - об’єм ДП з урахуванням об’єму теплопровідних шин; 
4 Vsh - об’єм теплопровідних шин на ДП; 
А - поверхневий коефіцієнт заповнення плати модуля теплопровідними 
шинами: 
А = Ssh/Sп; 
Ssh - це сумарна площа, що займається теплопровідними шинами на ДП. 
В таблиці 4 [1] приведені теплофізичні параметри матеріалів. 
2. Визначення еквівалентного радіусу корпусу мікросхем: 
R  S 0IC /  
де Sоіс - площа основи мікросхеми. 
. 
  
Page 37 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 4 
 
Page 38 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
5 Оцінка точності 
 
Похибка високотонового електротерапевтичного апарату не є постійною 
величиною, а змінюється в часі в залежності від зміни умов проведення аналізів. 
Для вивчення похибки високотонового електротерапевтичного апарату необхідно 
розділити її на складові частини.  
Загальна високотонового електротерапевтичного апарату розраховується за 
формулою: 
   2  2  2 2 2
 1 2 3 4 5 
2
6 
2
7 ,                 (6.1) 
де 1 – приведена похибка кварцового резонатора; 
2 – приведена похибка датчика температури; 
3 – приведена похибка центрального процесора; 
4 – приведена похибка органів керування; 
5 – приведена похибка блока управління зовнішніми пристроями; 
6 – приведена похибка блока живлення; 
7 – приведена похибка мікроконтролера. 
  0,42  0,12 1,02  0,32  0,12  0,22 1,82  2,133% . 
 
  
Page 38 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 5 
 
Page 39 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
6 Спеціальний розділ 
 
6.1 Технологічний розділ 
Складання являє собою сукупність технологічних операцій, спрямованих на 
механічне з'єднання деталей та електронних або радіоелементів (ЕРЕ) у готовий 
виріб чи його складові частини. Ці операції виконуються у визначеній 
послідовності для забезпечення потрібного розташування компонентів і їхньої 
взаємодії згідно з конструкторською документацією. 
Монтаж, у свою чергу, представляє собою технологічний процес створення 
електричних з'єднань між ЕРЕ виробу відповідно до принципової електричної та 
монтажної схем. Для проведення монтажу використовуються друковані плати, 
окремі провідники, джгути та кабелі. 
Процес проєктування технологічних операцій складання та монтажу 
медичної апаратури починається з детального аналізу вихідних даних на всіх 
15 стадіях виробництва. До основних таких даних належать: короткий опис 
функціонального призначення продукту, технічні умови та вимоги, комплект 
конструкторської документації, графік виробництва та програма випуску 
продукції, а також відповідні технічні, нормативні і довідкові матеріали. Окрім 
цього, враховуються умови виготовлення виробів, зокрема: чи буде виготовлення 
здійснюватися на новому або чинному підприємстві, доступність існуючого 
обладнання та можливості придбання нового, кооперація з іншими 
підприємствами, а також забезпечення необхідними матеріалами та 
15 комплектуючими. На основі проведеного аналізу розробляється план технологічної 
підготовки і запуску продукції у виробництво. 
Технологічний процес складання медичної апаратури містить наступні 
основні операції: 
– встановлення на друковані плати електромонтажних штирів (контактів); 
– деталей механічного кріплення; 
– ізоляційних прокладок; 
– установку з наступною пайкою на друковані плати ЕРЕ; 
Page 39 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 6 
 
Page 40 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
– безкорпусних мікрозборок; 
– елементів електричних з'єднань; 
– вологозахист друкованих вузлів; установку друкованих плат на каркас; 
– виконання міжвузлового монтажу за допомогою жгутів, гнучких 
друкованих кабелів, сполучних плат, перемичок із проводу; 
– маркування; 
– контроль; 
– регулювання. 
При підготовці друкованих плат до монтажу робиться їх розконсервація – 
очищення друкованої плати перед операціями зборки і пайки від шару запобіжного 
покриття. У випадку покриття на основі каніфольних флюсів розконсервацію 
друкованих плат роблять спирто-бензиновою сумішшю в співвідношенні 1:1.  
В даний час розроблена методика готування безкислотного флюсу, що є 
продуктом нейтралізації спиртово-каніфольного флюсу гідроокисом калію.  Після 
промивання плати сушать стисненим повітрям. 
Перед складанням і пайкою друковані плати обов'язково повинні 
піддаватися контролю якості, тому що друковані плати з дефектами можуть 
викликати великі витрати на наступних етапах виробничого процесу й у результаті 
знизити надійність готового виробу. 
Значну кількість дефектів, що надходять на зборку друкованих плат 
(тріщини і подряпини на провідних елементах, погане зчеплення провідного шару 
з діелектриком, дефекти металізації в отворах, погане з'єднання металізації отворів 
з контактними площадками, коротке замикання друкованих провідників на 
зовнішніх шарах, дефекти лудіння, залишки флюсу тощо) у багатьох випадках 
можна визначити візуально, оцінюючи  відповідність друкованої плати вимогам 
технічної документації, порівнюючи контрольовану друковану плату з еталонної. 
Вхідний контроль друкованих плат містить у собі наступні операції: 
– візуальний контроль; 
– контроль металізації отворів друкованих плат; 
– контроль товщини провідного шару; 
Page 40 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 7 
 
Page 41 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
– контроль термічних властивостей; 
– контроль властивостей, що забезпечують якісну пайку; 
– контроль електричних з'єднань і ізоляції. 
Від якості покупних комплектуючих виробів багато в чому залежить 
ефективність виробництва медичної апаратури й у першу чергу продуктивність 
налагоджувально-регулювальних і контрольно-іспитових робіт. У зв'язку з цим на 
підприємстві з виробництва медичної апаратури організований вхідний контроль 
покупних комплектуючих виробів. Вхідний контроль дозволяє ще до процесу 
складання виявити вироби, що не відповідають вимогам технічних умов, і сприяє 
підвищенню надійності тієї апаратури, у яку ці вироби входять. 
Вхідний контроль радіоелементів перед їхньою зборкою в складі медичної 
апаратури виконується з використанням спеціалізованих приладів, що дозволяють 
вимірювати параметри ЕРЕ в ручному й автоматичному режимах з великою 
точністю (вимірювачі ємності конденсаторів, прилад для перевірки стабілітронів, 
стенд контролю транзисторів  тощо). 
Для вхідного контролю мікросхем як аналогових, так і цифрових, у даний 
час створені відносно нескладні пристосування, що дозволяють контролювати 
основні параметри мікросхем і можуть бути виготовлені на самих підприємствах 
по випуску медичної апаратури. Маються також досить складні напівавтоматичні 
й автоматичні установки, що дозволяють значно підвищити продуктивність праці 
на операціях розбраковування і контролю параметрів мікросхем. 
Перед складальними операціями електричного монтажу ЕРЕ піддаються 
спеціальній підготовці. Технологічний процес підготовки ЕРЕ до складання в 
загальному випадку може містити значну кількість підготовчих операцій, 
необхідність проведення яких визначається методом складання ЕРЕ в складі 
складальної одиниці. При ручному складанні кількість підготовчих операцій є 
найбільшою. Крім вхідного контролю, ЕРЕ піддаються розпакуванню й 
упакуванню в технологічну тару (касети, стрічки, магазини тощо); на їхні корпуси 
можуть надіватися ізоляційні трубки і приклеюватися ізоляційні прокладки; у разі 
потреби маркування ЕРЕ додатково захищається прозорим лаком. Найбільшої 
Page 41 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 8 
 
Page 42 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
уваги при підготовці до складання вимагають виводи ЕРЕ. Виводи ЕРЕ можуть 
бути твердими і гнучкими. Конфігурація твердих виводів для створення 
електричного монтажу не змінюється. У деяких випадках тверді виводи ЕРЕ 
можуть  підрізатися чи зовсім віддалятися, якщо вони не задіюються в 
електричному ланцюзі. Гнучкі виводи ЕРЕ при підготовці до зборки можуть 
пройти випрямлення, обрізку, формування конфігурації, установленої вимогами 
електричного монтажу. Перед пайкою виводи ЕРЕ, як правило, лудяться. 
Підготовка ЕРЕ до складання може здійснюватись поопераційно і комплексно, 
коли на одному пристрої-автоматі (напівавтоматі) одночасно виконується 
комплекс операцій. Ступінь механізації й автоматизації підготовчих операцій 
залежить від типу виробництва і підприємства по випуску медичної апаратури, а 
також від номенклатури елементної бази, застосованої на виробництві. В даний час 
навіть в умовах дрібносерійного виробництва можливо і доцільно економічно 
використовувати високопродуктивне устаткування для підготовки ЕРЕ, якщо таке 
31 устаткування дозволяє легко і швидко переходити від одного виду 
підготовлюваних ЕРЕ до іншого. 
Формування виводів ЕРЕ забезпечують вимогу технологічності таких 
операцій, як установка ЕРЕ на друковану плату, кріплення ЕРЕ в заданому 
положенні, зручність виконання електричних з'єднань пайкою й іншими методами, 
зручність контролю, лудіння тощо. 
При формуванні виводів допускається наявність слідів від інструмента без 
порушення металевого покриття. Не допускається механічне ушкодження виводів, 
вигин у місцях спаю (зварювання), скручування щодо корпуса, розтріскування 
скляних ізоляторів і корпусів. 
В крупно-серійному виробництві, коли число формованих елементів  і 
витрати на складне технологічне оснащення доцільні, для формування виводів ЕРЕ 
застосовують спеціальні автоматизовані пристрої, що дозволяють підвищити 
продуктивність праці на цій операції, а головне – значно поліпшити якість 
підготовки ЕРЕ до монтажу. 
 
Page 42 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631535 9 
 
Page 43 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
6.2 Економічний розділ 
Ринок пристроїв високотонової терапії належить до вузького, але 
перспективного сегмента медичної реабілітаційної техніки. Попит формують 
клініки фізичної терапії, реабілітаційні центри, приватні медичні кабінети, 
санаторно-курортні заклади та спортивна медицина. Основна цінність таких систем 
полягає у поєднанні знеболювального ефекту, неінвазивності та можливості 
багатоканального лікування, що робить їх привабливими для закладів, які 
працюють із хронічним болем, наслідками травм, неврологічними порушеннями та 
післяопераційною реабілітацією. 
З погляду ринкових тенденцій, high-tone therapy часто позиціонується як 
інноваційне розширення електротерапії. Пристрої цього типу працюють на високих 
частотах і, за описами виробників, дають змогу досягати терапевтичного ефекту 
при відносно комфортному для пацієнта рівні струму. Це створює чітку 
маркетингову перевагу: для пацієнта — менший дискомфорт, для клініки — 
ширший спектр показань і вищу привабливість послуги. Додатковим чинником 
попиту є тренд на фізичну терапію без медикаментозного навантаження, оскільки 
заклади реабілітації активно шукають апаратні методи, які можна включати в 
комбіновані програми лікування. 
Цільова аудиторія для таких пристроїв досить визначена. До неї належать 
лікарі-фізіотерапевти, неврологи, ортопеди, реабілітологи, а також власники 
приватних клінік, які приймають рішення про закупівлю обладнання. Для 
кінцевого пацієнта ключовими аргументами є зменшення болю, покращення 
рухливості, підтримка відновлення після травм та можливість використання при 
широкому переліку станів: болі в спині й суглобах, тендинопатії, нейропатичний 
біль, набряки, м’язова слабкість, наслідки операцій. Тому маркетинг має бути не 
лише медичним, а й сервісним: важливі навчання персоналу, зрозумілий інтерфейс, 
швидке налаштування та надійна післяпродажна підтримка. 
Конкурентне середовище характеризується наявністю кількох 
спеціалізованих брендів, серед яких помітні HiToP-рішення та інші системи 
електротерапії для фізіотерапії. У конкурентній боротьбі вирішальними стають не 
Page 43 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 0 
 
Page 44 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
лише технічні характеристики, а й ергономіка, багатоканальність, зручність 
програм, дизайн інтерфейсу, наявність готових протоколів і вартість володіння. 
Для нового пристрою особливо важливо запропонувати зрозумілу диференціацію: 
компактність, модульність, українську локалізацію, просте навчання, інтеграцію з 
клінічними протоколами та конкурентну ціну порівняно з імпортними аналогами. 
З маркетингового погляду, проєктування пристрою високотонової терапії 
доцільно орієнтувати на сегмент медичних закладів, які працюють із хронічним 
болем і реабілітацією. Найбільш перспективними є рішення середнього та 
професійного класу з 4 каналами, візуальним керуванням, готовими режимами 
терапії та підвищеним комфортом для пацієнта. Конструкція повинна 
підкреслювати інноваційність, але залишатися простою для щоденного 
використання, адже саме простота експлуатації та стабільність процедур значною 
мірою визначають комерційний успіх медичного обладнання. 
Отже, ринок для таких пристроїв є нішевим, але стабільно затребуваним, а 
його зростання підтримується розвитком реабілітаційної медицини, спортивної 
терапії та попитом на неінвазивне лікування болю. Для виробника це означає 
можливість зайняти конкурентну позицію через поєднання клінічної ефективності, 
інтуїтивного дизайну та грамотного сервісного супроводу. 
Залежно від того, як вони включаються до собівартості окремих виробів, 
30 витрати поділяються на прямі та непрямі. Під прямими витратами розуміють 
9 витрати, які можуть бути безпосередньо включені до їх собівартості. Під 
непрямими витратами розуміють витрати на утримання та експлуатацію 
устаткування, цехові витрати тощо. До прямих витрат відносяться: 
1. заробітну плату робітників з відрахуванням; 
2. вартість палива та електроенергії на технологічні цілі; 
3. вартість матеріалів та комплектуючих; 
4. вартість допоміжних матеріалів, що використовуються; 
9 5. витрати на освоєння та підготовку виробництва; 
6. відшкодування зносу інструментів та пристроїв спеціального 
призначення; 
Page 44 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 1 
 
Page 45 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Розраховуємо вартість матеріалів, запасних частин, комплектуючих які 
витрачаються на виготовлення пристрою. 
Таблиця 6.1 - Розрахунок вартості матеріалів, запасних частин, 
комплектуючих матеріалів, грн. 
№ Назва Кількість Вартість грн. 
 За одиницю Загальна 
1 Великий корпус 1 108,00 108,00 
2 Малий корпус 1 87,00 87,00 
3 Трансформатор 220\12 1 71,00 71,00 
4 Друковані плати 2 250,00 500,00 
5 Індикатор WA1602L 1 415,00 415,00 
6 Реле 8 25,00 200,00 
7 Сімістор BTA 140-800 4 48,00 192,00 
8 Клемник 4-х контактний 6 31,00 186,00 
9 Клемник 3-х контактний 4 21,00 84,00 
10 Кнопки 5 5,00 25,00 
11 Штовхачі для кнопок 5 2,2 11,00 
12 Зумер 1 5,00 5,00 
13 Тримач батареї CR 1 4,00 4,00 
14 Мікроконтролер PIC16F1517-I/PT 1 76,00 76,00 
15 Датчик DS18B20 4 43,00 172,00 
16 Мікросхема ULN2003 2 4,50 9,00 
17 Мікросхема МС34063 1 11,00 11,00 
18 Мікросхема МОС3062 4 21,00 84,00 
19 Діодний міст DF08 1 15,00 15,00 
20 Діод LL4148 11 0,9 9,9 
21 Діод MBRS140 2 5,50 11,00 
22 Діод BAV99 4 0,60 2,40 
23 Діод GS1M 2 1,20 2,40 
Page 45 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 2 
 
Page 46 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
24 Стабілітрон BZV55 4.7V 1 11,00 11,00 
25 Дросель 100мкГн & 500мА 1 7,00 7,00 
26 Роз’єм ICD20 2 5,00 10,00 
27 Роз’єм ВН20 2 5,00 10,00 
28 Плівочний конденсатор 4 1,50 6,00 
29 Конденсатор Ел 2200.0 & 25в 1 10,00 10,00 
30 Конденсатор Ел 1000.0 & 25в 1 7,00 7,00 
31 Конденсатор Ел 100.0 & 25в 1 3,00 3,00 
32 Конденсатор 0805 9 0,70 6,30 
33 Конденсатор 0.125Вт 12 1,50 18,00 
34 Резистор 0805 19 0,50 9,50 
Всього 125 2378,50 
 
Загальна вартість матеріалів, запасних частин, комплектуючих складає 
2378,50 грн. 
 
6.3 Розділ охорони праці 
 
Аналіз небезпек та шкідливостей, які виникають при роботі інженера-
проектувальника в електротехнічній лабораторії 
В даній роботі проводиться розробка системи автоматизованого керування 
параметрами високотонової терапії. Подібні роботи полягають в проведенні 
складних системних розрахунків. В сучасних умовах ці роботи проводять із 
застосуванням комп’ютерної техніки. Робота інженера-проектувальника з 
комп’ютером пов’язана з довготривалим сидінням на одному місці майже 
нерухомо перед монітором комп’ютера. Для ефективної організації роботи 
спеціаліста у приміщенні електротехнічної лабораторії необхідно проаналізувати 
усі небезпечні та шкідливі фактори, що можуть впливати на працівників 
лабораторії під час праці. 
Page 46 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 3 
 
Page 47 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Приміщення лабораторії розрахована на 5 постійних робочих місць. 
Лабораторія має такі розміри : довжина 18 м , ширина 8 м , висота 3,5 м. Площа 
кімнати становить 144 м2, об’єм – 504 м3. Це становить 28,8 м2 площі та 100,8 м3 
об’єму на одне постійне робоче місце, що відповідає вимогам ДБН В.2.2.28-2010. 
Важливе значення мають фактори мікроклімату в робочому приміщенні, так 
як вони безпосередньо впливають на здоров’я та самопочуття працівника. Згідно 
ДСН 3.3.6.042-99 нормативні значення основних факторів мікроклімату наступні: 
1. Температури повітря: 
 в теплий період року – 23- 25 °С (допустима – 20-28 °С). ; 
 в холодний період року – 22-24 °С  (допустима – 21-25 °С). 
2. Вологість повітря: 
 в теплий період року – 40-60 %; 
 в холодний період року – 40-60 %. 
3. Швидкість руху повітря: 
 в теплий період року – 0,1 м/с (допустима – 0,1-0,2 м/с) ; 
 в холодний період року –  0,1 м/с (допустима –  менше 0,1 м/с) . 
Фактичні значення даних параметрів мають такі значення:  
1. Температури повітря в теплий період року становить – 23-26 °С, в холодний 
період року – 21-22 °С . 
2. Вологість повітря має різні значення але знаходиться в допустимих межах 
– 40-55 %. 
3. Швидкість руху повітря як в теплий так і в холодний період року не 
перевищує 0,05 м/с. Таким чином, параметри повітря як в теплий так і в холодний 
період року задовольняють вимогам ДСН 3.3.6.042-99. 
В лабораторії в холодний період року функціонує система централізованого 
водяного опалення, яка відповідає ДБН В.2.5.67-2013 «Опалення, вентиляція та 
кондиціювання». Система опалення складається з 10-ти секційних алюмінієвих 
радіаторів типу «Korado», встановлених під кожним вікном. 
Page 47 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 4 
 
Page 48 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
З вище наведених значень параметрів мікроклімату в робочому приміщенні 
можна зазначити, що система опалення, яка застосовується, повністю забезпечує 
належні умови праці (температуру повітря) в холодний період року.  
В даному приміщенні передбачена неорганізована природна вентиляція. 
Повітря просочується через нещільності у вікнах та дверях. Також здійснюється 
провітрювання приміщення при відкриванні вікон та кватирок.  
На робочому місці, де відбувається процес паяння, організована штучна 
витяжна вентиляція, яка складається з витяжної панелі, повітроводів та 
вентилятора, встановленого на даху будівлі. Функціональні параметри системи 
вентиляції відповідають вимогам ДБН В.2.5.67-2013.  
В приміщенні лабораторії однобічне природне освітлення з північно-
західною орієнтацією вікон. Природне освітлення здійснюється через два вікна, 
розміри яких однакові і становлять 1,402,0 м.  Робочі столи розташовані так, що 
вікна знаходяться збоку робочих місць. Вікна обладнані шторками, які розсіюють 
світло. При цьому у полі зору працюючого  забезпечується оптимальне 
співвідношення яскравості робочих та навколишніх поверхонь.  
Найменшим об’єктом розрізнення виступає «крапка» тексту на фоні монітора 
(в текстових редакторах та математичних прикладних програмах це текст чорного 
кольору і білий колір робочого поля). Найменший об’єкт розрізнення – 0,25 мм, що 
відповідає дуже високому ступеню точності зорової праці. Розряд зорової праці – 
II, підрозряд – г. Контраст об’єкту розрізнення з фоном - великий.   
Згідно з ДБН В.2.5-28-2018 нормування природного освітлення проводиться 
за допомогою коефіцієнта природної освітленості (КПО), вираженого в відсотках, 
який для даного типу зорової праці складає 1,2%. Фактичне значення КПО 
знаходиться в межах 40-45%. Отже, рівень природного освітлення є достатнім. 
Для темного часу доби передбачене штучне освітлення. При штучному 
освітленні нормується величина освітленості в люксах (Лк), яка вибирається в 
залежності від характеристик зорової праці з урахуванням найменшого розміру 
об'єкта розрізнення, фону, контрасту об'єкта розрізнення з фоном. 
Page 48 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 5 
 
Page 49 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
 Лабораторія обладнана десятьма люмінесцентними світильниками, 
розташованими пропорційно на стелі приміщення. Кожний світильник має чотири 
люмінесцентні лампи денного світла. Для даного типу зорової праці необхідна 
величина штучного загального освітлення складає 300 Лк. 
Фактичне значення даного параметра складає більше 320 Лк. Отже, рівень 
штучного освітлення на робочому місці є достатнім відповідно до ДБН В.2.5-28-
2018 «Природне і штучне освітлення». 
Інженер-проектувальник проводить велику кількість часу поряд із системним 
блоком комп’ютера, в якому вентилятор охолодження створює шум. Це також 
являється важливим фактором виробничого середовища. Додатковий рівень шуму 
створює періодично працююча система витяжної вентиляції, яка встановлена на 
одному робочому місці. 
Згідно з ДСН 3.3.6.037-99 «Санітарні норми рівнів шуму на робочих місцях» 
нормативне значення еквівалентного рівня шуму при даному видові діяльності та 
типу робочого місця складає 60 дБА. Рівень шуму на робочих місцях в даному 
приміщенні становить 62-65 дБ, що перевищує норму. Тому необхідно використати 
в приміщенні лабораторії заходи щодо зниження рівня відбитого звуку, тобто 
облицювати стелю приміщення звукопоглинальним покриттям.  
Відповідно до ДСН 3.3.6.096-2002 напруженість ЕМП у діапазоні частот 3 
МГц - 30 МГц на робочих місцях персоналу протягом робочого дня не повинна 
перевищувати 20 В/м. Фактичне значення даного параметра складає менше 0,2 В/м. 
Отже, рівень електромагнітного випромінювання знаходиться в межах норми. 
Умови праці спеціаліста при роботі з комп'ютером визначаються 
характеристиками устаткування, якістю робочих матеріалів у робочій зоні, 
конструкцією робочих меблів та її розмірними характеристиками. Робоче місце 
співробітника є постійним і складається зі столу, на якому установлений 
персональний комп'ютер, та спеціального м’якого стільця. Монітор розміщені так, 
щоб відстань від очей користувача до екрану складала не менше 70 cм, кут огляду 
30о. Руки користувача розташовуються на робочому столі в горизонтальному 
положенні. Ширина столу 1,2 м, усі предмети, що знаходяться на ньому 
Page 49 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 6 
 
Page 50 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
розташовані на відстані не більш 75 см від працівника, отже вони знаходяться в 
робочій зоні. Висота столу 74 см. Параметри робочого місця відповідають ДСТУ 
8604:2015. 
З точки зору психологічного навантаження доцільно віднести роботу 
інженера до роботи з великим обсягом інформації та великою розумовою 
активністю. Однотипність даних на екрані та очікування закінчення розрахунків 
може привести до додаткового виснаження, швидкого стомлення, значного 
зниження працездатності. 
При великому рівні психологічних навантажень спеціаліст змушений довгий 
час перебувати у нерухомому стані, практично без фізичних навантажень, що 
негативно відображається на фізичному стані та вимагає додаткових вольових 
зусиль, які виснажують людину. 
Електропроводка живлячої мережі в приміщенні лабораторії прокладена під 
шаром штукатурки, що захищає працюючих від дотику до оголених проводів 
напругою 230 В при механічному руйнуванні проводки. Приміщення відноситься 
до 3 типу: приміщення без підвищеної небезпеки ураження електричним струмом, 
відповідно ПУЕ, оскільки в приміщенні немає таких небезпечних факторів як: 
високої відносної вологості повітря (перевищення 75% протягом тривалого часу); 
високої температури повітря (більше 350С протягом тривалого часу); 
струмопровідного пилу; струмопровідної підлоги; хімічно активного середовища. 
Системний блок ПК має металевий корпус, тому згідно ДСТУ Б В.2.5-82:2016 ці 
корпуси під'єднано до загальної системи захисного заземлення. 
З працівниками установи регулярно проводиться інструктаж з техніки 
безпеки, який складений з врахуванням вимог необхідних нормативних документів 
з гігієни праці та техніки безпеки. 
Приміщення лабораторії відноситься до приміщень з категорією 
пожежобезпеки типу В (горючі та важкогорючі рідини, тверді горючі та 
важкогорючі речовини і матеріали (в тому числі пил та волокна), речовини та 
матеріали, здатні при взаємодії з водою, киснем повітря або одне з одним горіти, за 
умови, що приміщення, в яких вони знаходяться (використовуються), не належать 
Page 50 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 7 
 
Page 51 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
до категорії А та Б) згідно з ДСТУ Б В.1.1-36:2016, оскільки в приміщенні існують 
дерев'яні меблі, велика кількість паперу та інші матеріали. Існуючі в установі 
інструкції на випадок пожежі складенні відповідно до НАОП А.01.001-2014 
«Правила пожежної безпеки в Україні».  
План евакуації розміщений на стіні лабораторії з вільним доступом до нього. 
Приміщення обладнане порошковим вогнегасником ВП-5У, який закріплено в 
місці вільного доступу на випадок виникнення пожежі (відповідно до Правил 
експлуатації вогнегасників). 
В результаті проведеного аналізу можна зробити висновок, що найбільш 
шкідливим чинником, що впливає на працівників лабораторії є підвищений рівень 
шуму. Тому пропонується розрахувати та змонтувати в приміщенні систему 
звукопоглинання. 
 
Розрахунок системи звукопоглинання в приміщенні лабораторії 
Одним з несприятливих факторів є високий рівень шуму, створюваний 
обладнаннями, устаткуванням для вентиляції повітря, систем охолодження в самих 
ПК. Для розв'язку питань про необхідність і доцільності зниження шуму необхідно 
знати рівні шуму на робочім місці. Рівень шуму, що виникає від декількох 
некогерентних джерел, що працюють одночасно, підраховується на підставі 
принципу енергетичного підсумовування випромінювання від окремих джерел:  
LE = 10lg∑i=n 0,1Li
i=1 10       (7.1) 
де Li – рівень звукового тиску i-ого джерела шуму; 
      n – кількість джерел шуму. 
Отримані результати розрахунків порівнюються із допустимим значенням 
рівня шуму для даного робочого місця. Якщо результати розрахунків вище 
допустимого значення рівня шуму, то необхідні спеціальні заходи щодо зниження 
шуму. До них відносяться: облицювання стін і стелі приміщення звуковбирними 
матеріалами, зниження шуму в джерелі, правильне планування устаткування і 
раціональна організація робочого місця. Рівні звукового тиску джерел шуму, 
представлені в таблиці 7.1.  
Page 51 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 8 
 
Page 52 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Зазвичай робоче місце оснащено наступним обладнанням: монітор, 
системний блок, клавіатура, принтер, сканер. В середині системного блоку 
джерелом шуму є система охолодження та вінчестер. 
 
Таблиця 7.1 - Рівні звукового тиску різних джерел 
Джерело шуму Рівень шуму, дБА 
HDD ПК 35 
Система охолодження 55 
Система витяжної вентиляції 63 
Принтер 45 
Вимірювальні прилади 42 
 
Підставивши значення рівня звукового тиску для кожного виду обладнання 
формулу, отримаємо: 
L  = 10 * lg (103,5 + 105,5 + 106,3 + 104,5 + 104,2
E ). 
LE = 10 * lg (3162+316227 + 1995262 + 31623 + 15849). 
LE = 10 * lg (2362123) = 10 * 6,3 = 63 (дБА). 
Отримане значення перевищує допустимий рівень шуму для робочого місця 
з ПК, рівного 60 дБА.  
Тому, необхідно знизити рівень шуму в приміщенні за допомогою 
звукопоглинаючого облицювання стелі і частини стін приміщення. Для цього 
визначимо тип звукопоглинаючого матеріалу, необхідну площу облицювання і 
доведемо, що дана конструкція забезпечить зниження рівня шуму в приміщенні до 
нормативного рівня, згідно ДСН 3.3.6.037-99. 
1. Визначаємо об’єм приміщення. V = 18 * 8 * 3,5 = 504 (м3). 
2. Визначаємо постійну приміщення в м2 на середньо геометричній частоті 
1000Гц – В1000. 
Тому , В1000 = 504/10 = 50,4 (м2). 
3. Визначаємо постійну приміщення В у октавних смугах частот, за 
формулою:  
Page 52 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631545 9 
 
Page 53 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
B  B 
                                        i 1000 i , де                            (.2) 
μ – частотний множник. 
Оскільки 50,4 < 200, виберемо такі частотні множники (табл.7.2). 
 
Таблиця 5.2 – Частотний множник 
Об'єм Частотний множник μ на середньо геометричних  
приміщення частотах октавних смуг в Гц 
V, м2 63 125 250 500 1000 2000 4000 8000 
V<200 0,8 0,75 0,7 0,8 1 1,4 1,8 2,5 
 
Тоді: B63 = 50,4 * 0,8 = 40,32; B125= 50,4 * 0,75 = 37,8; B250 = 50,4 * 0,7 = 35,28; 
B500 = 50,4  * 0,8 = 40,32; B1000 = 50,4  * 1 = 50,4; B2000 = 50,4  *  1,4 = 70,56;  B4000 = 
50,4  * 1,8 = 90,72; B8000 = 50,4  * 2,5 = 126; 
4. Для робочого кабінету знайдемо нормативні значення рівнів звукового 
тиску Lнорм.i. приймаємо відповідно ДСН 3.3.6.037-99. 
5. Визначаємо необхідний рівень зниження рівня звукового тиску по кожній 
октавній смузі за формулою: 
 
     L  L L   (7.3) 
необ.i факт.i норм.i
 
Тоді: Lнеоб.63 = 54 – 79 = - 17; Lнеоб.125 = 60–70 = - 1; Lнеоб.250 =65 – 63=2; 
Lнеоб.500 = 61 – 58 = 3; Lнеоб.1000 = 60 – 55 = 5; Lнеоб.2000 = 50 – 52 = - 2; 
Lнеоб.4000 = 42 – 50 = - 8; Lнеоб.8000 = 39 – 49 = - 10. 
Оскільки рівень шуму перевищує норму лише в діапазоні 250-1000Гц, 
подальші розрахунки буде проведено по даним частотам. 
6. Залежно від частотного спектру необхідного зниження рівня звукового 
тиску (табл. 7.3).  
Вибираємо звукопоглинальний матеріал з відповідним ревербераційним 
коефіцієнтом звукопоглинання αобл для облицьовування стін і стелі. 
Page 53 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 0 
 
Page 54 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Діаграми відношення ревербераційних коефіцієнтів звукопоглинання і 
октавних смуг зображені нижче (рис. 7.1). 
Оскільки Lнеоб.250 = 2, Lнеоб.500 = 3, Lнеоб.1000 = 5 було обрано матеріал 
«SonaSpray». 
7. Визначаємо величину звукопоглинання звукопоглинальними 
конструкціями за формулою:  
A    S
                                           i обл.i обл.i , де                 (7.4) 
обл - ревербераційний коефіцієнт звукопоглинання вибраної конструкції 
облицьовування в октавній смузі частот; 
Sобл - площа звукопоглинального облицьовування, м2. 
 
Таблиця 7.3 – Ревербераційний коефіцієнт звукопоглинання 
Ревербераційний коефіцієнт 
Матеріал звукопоглинання αобл 
63 125 250 500 1000 2000 4000 8000 
Isover Ecophon 0,56 0,5 0,6 0,65 0,84 1,0 1,0 0,9 
AcousticWool 0,46 0,43 0,62 0,66 0,78 1,0 1,0 0,95 
SonaSpray 0,20 0,38 0,78 0,94 0,92 0,96 0,98 0,98 
Rockwool 0,48 0,52 0,6 0,68 0,84 0,98 0,94 0,91 
Mappy 0,42 0,48 0,78 0,72 0,66 0,4 0,25 0,28 
Texdecor 0,3 0,35 0,46 0,76 0,65 0,4 0,22 0,2 
 
Знаходимо Sобл = (Sстіни а  + Sстіни б + Sстіни в + Sстелі) * 0,75 = ((8 * 3,5) + (8 * 3,5) + 
(18 * 3,5) + (18 * 8)) * 0,75 = (28+28+63+144) * 0,75 = 263 * 0,75 = =197,25(м2). 
ΔA 250  = 0,78* 197,25  =153,85;  
ΔA 500  = 0,94 * 197,25  = 185,42;  
ΔA 1000  = 0,92 * 197,25 =181,47. 
8. Визначаємо величину відношення Bi/Sогр. в кожній октавній смузі. 
Page 54 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 1 
 
Page 55 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Sогр. = Sстіни а  + Sстіни б + Sстіни в + Sстіни г + Sстелі + Sпідл  = (8 * 3,5) * 2 + (18 * 3,5) * 
2 + (8 * 18) * 2 = 56 + 126 + 288 = 470 (м2). 
B250/Sогр  = 35,28 / 470 = 0,0750;  
B500/Sогр  = 40,32 / 470 = 0,0857;  
B1000/Sогр  = 50,4 / 470 = 0,1072. 
9. Визначаємо середній коефіцієнт звукопоглинання до влаштування 
звукопоглинального облицьовування, знайдемо за формулою: 
Bi / Sогр
 i 
B / S 1
                                                          i огр                                                 (7.5) 
а250 = 0,0750 / (0,0750+1) = 0,0697;  
а500 = 0,0857 / (0,0857+1) = 0,0789;  
а1000 = 0,1072 / (0,1072+1) = 0,0968. 
10. Визначаємо величину звукопоглинання огороджуючих конструкцій 
приміщення А (м2
1 ), на яких немає звукопоглинального облицьовування, за 
формулою:  
(7.6) 
A1i  i ( Sогр  Sобл ).
 
A1 250 = 0,0697 * (470 – 197,25) = 19,01;  
A1 500 = 0,0789 * (470 – 197,25) = 22,31;  
A1 1000 = 0,0968 * (470 – 197,25) = 26,40.  
11. Визначаємо середній коефіцієнт звукопоглинання приміщення із 
звукопоглинальною конструкцією, за формулою: 
A1i A
  i
1i .
S
                                                   огр                                               (7.7) 
a1 250 =  (153,85 + 19,01) / 470 = 0,37;  
a1 500 = (185,42 + 22,31) / 470 = 0,44;  
a1 1000 = (181,47 + 26,40) / 470 = 0,45. 
12. Визначаємо постійну приміщення В1 за формулою: 
A1i A
B i
1i  .
1
                                          1i                       (7.8) 
Page 55 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 2 
 
Page 56 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
B1 250 = (19,01 + 153,85) / (1 - 0,37) = 274,38;  
B1 500 = (22,31 + 185,42) / (1 - 0,44) = 370,95;  
B1 1000 = (26,40 + 181,47) / (1 - 0,45) = 377,95 
 
Рисунок 7.1 - Діаграми ревербераційних коефіцієнтів звукопоглинальних 
матеріалів 
 
Рисунок 7.2 - Зовнішній вигляд звукопоглинаючого матеріалу 
Page 56 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 3 
 
Page 57 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
 
13. Визначаємо величину відношення B1i/Sогр в кожній октавній смузі. 
B1 250/Sогр = 274,38 / 470 = 0,58;  
B1 500/Sогр = 370,95 / 470 = 0,79;  
B1 1000/Sогр = 377,95 / 470 = 0,81.  
14. Визначаємо  і 1 - коефіцієнти,  відповідно до і після влаштування 
звукопоглинальних конструкцій (рис. 7.3). 
250 = 0,98; 500 = 0,91; 1000 = 0,86. 
1 250 = 0,64; 1 500 = 0,56; 1 1000 = 0,54. 
 1,2
1,1
 
1
 0,9
 0,8
0,7
 0,6
 0,5
0,4
0,3  
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 1,4 1,6 1,8 2
B/S огр
Рисунок 7.3 - Графік відношень звукових коефіцієнтів 
 
15. Визначаємо величину максимального зниження рівня звукового тиску L 
(дБ) в кожній октавній смузі при використанні звукопоглинальних конструкцій в 
розрахунковій точці, розташованої  в зоні відбитого звуку за формулою: 
B
L 10  log( 1i  i
i ) ,
B 
                                                         i 1i                                            (7.9) 
L250 = 10 * log (274,38 * 0,98 / 35,28 * 0,64) = 10*log(11,9) = 10,76; 
L500 = 10 * log (370,95 * 0,91 /  40,32 * 0,56) = 10*log(14,95) = 11,75; 
L1000 = 10 * log (377,95 * 0,86 / 50,4 * 0,54) = 10*log(11,94) = 10,77 
16. Порівнюємо Lнеоб.i і ΔLi і робимо висновок щодо ефективності виконаних 
заходів щодо захисту від шуму. 
Page 57 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 4 
 
Page 58 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Lнеоб.250 = 2 < 10,76 = L250;  
Lнеоб.500 = 3 < 11,75 = L500;  
Lнеоб.1000 = 5 < 10,77 = L1000; 
Згідно розрахунків, якщо використати звукопоглинаючий матеріал 
«SonaSpray», для робочого кабінету розмірами 18*8*3,5 можливо досягти повного 
звукопоглинання в кожній октавній смузі, на всіх частотах. Для доцільності 
використання коштів та матеріалу можна не облицьовувати звукопоглинаючим 
матеріалом стіни. 
L, дБ 90
80
70
60
50
Lфакт
40
Lнорм
30 Lрозрах
20
10
0
63 125 250 500 1000 2000 4000 8000
f, Гц
 
Рисунок 7.4 - Порівняльні графіки рівнів шуму в приміщенні лабораторії 
  
Page 58 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 5 
 
Page 59 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Висновки 
 
У результаті виконання роботи було проведено аналіз сучасних методів та 
засобів високотонової терапії, а також досліджено принципи функціонування 
існуючих електротерапевтичних апаратів. Аналіз аналогів показав, що сучасні 
системи високотонової терапії характеризуються високою ефективністю 
лікувального впливу, широким спектром функціональних режимів та можливістю 
адаптації параметрів терапії до індивідуальних потреб пацієнта. Разом з тим існує 
потреба у вдосконаленні конструкцій таких пристроїв з метою підвищення їх 
надійності, безпеки та енергоефективності. 
У ході роботи було обґрунтовано технічне завдання на проєктування 
пристрою високотонової терапії. Визначено основні вимоги до функціональних 
характеристик приладу, параметрів електроживлення, системи керування та 
засобів захисту пацієнта і медичного персоналу. Проведений аналіз умов 
експлуатації дозволив встановити необхідність забезпечення стабільної роботи 
пристрою у широкому діапазоні навантажень та зовнішніх факторів. 
У процесі проєктування розроблено структурну та принципову електричні 
схеми пристрою високотонової терапії. Було здійснено вибір сучасної елементної 
бази, зокрема мікроконтролерів, підсилювачів потужності, систем стабілізації 
живлення та інтерфейсних модулів. Використання сучасних електронних 
компонентів дозволило реалізувати автоматизоване керування режимами роботи 
апарата, контроль основних параметрів терапії та можливість програмування 
функціональних режимів. 
У роботі виконано розрахунок основних елементів блоку живлення, 
стабілізатора напруги та параметрів силового трансформатора. Проведені 
розрахунки підтвердили правильність вибору елементів електричної схеми та 
забезпечення необхідних режимів роботи пристрою. Окрему увагу приділено 
оцінці теплового режиму друкованої плати та визначенню умов ефективного 
відведення тепла від силових елементів. Це дозволило забезпечити стабільність 
функціонування апарата та підвищити його експлуатаційну надійність. 
Page 59 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 6 
 
Page 60 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Проведена оцінка точності роботи високотонового електротерапевтичного 
апарата показала, що похибки основних функціональних вузлів не перевищують 
допустимих значень. Застосування мікропроцесорного керування та сучасних схем 
стабілізації дозволило підвищити точність формування терапевтичних сигналів і 
покращити якість лікувального впливу. 
У спеціальному розділі роботи розглянуто технологічні особливості 
складання та монтажу електронних вузлів пристрою. Проаналізовано основні етапи 
виготовлення друкованих плат, підготовки радіоелементів, проведення монтажних 
робіт і контролю якості. Запропоновані технологічні рішення забезпечують 
можливість серійного виробництва апарата з дотриманням вимог надійності та 
електробезпеки. 
Економічний аналіз показав доцільність розробки та впровадження 
пристрою високотонової терапії у медичну практику. Використання сучасної 
елементної бази та раціональних схемотехнічних рішень дозволяє знизити витрати 
на виробництво та обслуговування обладнання. Крім того, застосування апарата у 
лікувально-профілактичних закладах сприятиме підвищенню ефективності 
фізіотерапевтичних процедур та скороченню термінів реабілітації пацієнтів. 
Таким чином, поставлена мета роботи була досягнута. У результаті 
виконаного проєктування створено високотоновий електротерапевтичний апарат із 
покращеними технічними характеристиками, широкими функціональними 
можливостями та високим рівнем безпеки. Розроблений пристрій може бути 
використаний у медичних закладах, реабілітаційних центрах та спортивній 
медицині для проведення ефективної високотонової терапії. 
 
  
Page 60 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 7 
 
Page 61 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
Список використаної літератури 
 
1. http://www.medsoyuz.ru/frm/gbo_ag/0/hitop142.html 
2. http://www.medsoyuz.ru/frm/gbo_ag/0/hitop172.html 
20 3. http://www.gaw.ru/html.cgi/txt/ic/Maxim/supervisor/max691A_693A_800.
htm 
4. http://www.interlavka.narod.ru/nabor/nabTDA2050.htm 
11 11 5. Алипова, О. Є., Доценко, О. М., & Доценко, С. Я. (2022). Ефективність 
лікування больового синдрому у хворих з патологією опорно-рухової системи при 
комплексному використанні ударно-хвильової та високотонової HiToP-
терапії. Сучасні медичні технології, (1), 36-39. 
6. Чернишева, І. Е. (2025). Використання високотонової терапії в 
комплексному лікуванні тінітусу. 
14 23 7. Бабов, К. Д., Балашова, І. В., Рожков, В. С., Футрук, О. В., & Брусніцин, 
І. Г. (2022). Реабілітація військовослужбовців з наслідками легкої черепно-мозкової 
травми в умовах санаторно-курортних і реабілітаційних закладів: методичні 
вказівки. 
7 8. Alypova, O. E., Dotsenko, O. M., & Dotsenko, S. Y. (2022). EFFICIENCY 
OF PAIN SYNDROME TREATMENT IN PATIENTS WITH MUSCULOSKELETAL 
PATHOLOGY IN COMPLEX USE OF SHOCK-WAVE AND HIGH TONE POWER 
THERAPY. Modern medical technology, (1), 36-39. 
9. Mahmoud, L. S. E. D., Abd-Elgwad, M. A., Yacoub, O., & Badawy, M. S. 
13 (2025). Effect of High Tone Power Therapy on Cervical Proprioception and Pain in 
Cervical Radiculopathy Patients: A Randomized Controlled Trial. Cuestiones de 
Fisioterapia, 54(4), 4922-4932. 
6 10. Wang, M., Ni, J., Lin, B., & Huang, J. (2024). Clinical efficacy and 
therapeutic mechanism of active ‘five-tone’speech therapy compared with conventional 
speech-language therapy for treatment of post-stroke aphasia: protocol for a randomised 
controlled trial. BMJ open, 14(9), e082282. 
Page 61 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 8 
 
Page 62 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:388563155
18 11. Яворська, Є. Б., & Паляниця, Ю. Б. (2023). Парадигма проектування 
інформаційних систем для автономного, неінвазійного контролю та корекції 
функціонального стану організму людини. In Сучасний стан та перспективи 
біомедичної інженерії. 
19 12. Козюра, Ю. О., & Ковальська, Г. Л. (2023, February). ОСОБЛИВОСТІ 
10 ПРОЕКТУВАННЯ РЕАБІЛІТАЦІЙНИХ ЦЕНТРІВ В УКРАЇНІ. In The 12 th 
International scientific and practical conference “Modern research in world 
science”(February 26-28, 2023) SPC “Sci-conf. com. ua”, Lviv, Ukraine. 2023. 1161 
p. (p. 402). 
17 13. Чижик, І. В., & Сушко, Л. Г. (2023). Проблеми метрологічної діяльності 
у сфері охорони здоров’я. Measurements infrastructure, (5). 
14. Гиль, М. І., & Каницька, І. В. (2023). Метрологія. 
15. Несвідоміна, Л. Ю., Шведова, В. В., Бистра, І. М., Бичок, О. В., & 
Соломахіна, О. В. (2025). Особливості законодавчого контролю засобів 
вимірювальної техніки медичного призначення (медичних виробів з функцією 
вимірювання). 
16. Шаповалов, Д. С. (2024). Методи контролю якості медичних 
лабораторних досліджень. 
16 17. ЄРЕМЕНКО, В., МОНЧЕНКО, О., КУЧЕРЕНКО, В., СИДНІВЕЦЬ, О., 
& МОНЧЕНКО, Т. (2025). Інформаційна технологія опрацювання результатів 
медичних досліджень на основі нечіткої логіки. ВИМІРЮВАЛЬНА ТА 
ОБЧИСЛЮВАЛЬНА ТЕХНІКА В ТЕХНОЛОГІЧНИХ ПРОЦЕСАХ, (3), 313-319. 
 
Page 62 of 62 - Integrity Submission Submission ID trn:oid:::2945:3885631555 9